Variante
MYO7A S617P
NM_000260.4(MYO7A):c.1849T>C (p.Ser617Pro)
- p.Ser617Pro
- p.S617P
- rs782063761
- Classificação da ClinVar
- Provavelmente patogénica
- Estado de revisão
- 3 estrelas em 4revista por painel de peritos
- Última avaliação
- 28 de junho de 2024
- Painel de peritos
- ClinGen Hearing Loss Variant Curation Expert Panel
Dados atualizados até à versão 2026-10-12 do ClinVar · Versão de dados Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfFactos alterados pela última vez em 16 de outubro de 2026
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Resumo
S617P é uma variante missense em MYO7A: altera um único aminoácido na proteína codificada pelo gene. A ClinVar classifica-a como provavelmente patogénica para Nonsyndromic Genetic Hearing Loss (revista por painel de peritos).
Classificações ClinVar
| Condição | Classificação | Estado de revisão | Submissões | Última avaliação |
|---|---|---|---|---|
| Nonsyndromic Genetic Hearing LossClinVar VCV000438172 (abre num novo separador) | Provavelmente patogénica | 3 estrelas em 4revista por painel de peritos | 1 submissão | 28 de junho de 2024 |
Classificações tal como o ClinVar as regista na versão 2026-10-12. O ClinVar atualiza-as à medida que as evidências são revistas.
Onde se situa em MYO7A
S617P situa-se no exão 16 dos 49 do transcrito MANE Select de MYO7A, NM_000260.4.
Detalhes moleculares
| Gene | MYO7A |
|---|---|
| Transcrito | NM_000260.4MANE Select |
| Alteração de ADN codificante (HGVS c.) | c.1849T>C |
| Alteração da proteína (HGVS p.) | p.Ser617Prop.S617P |
| Consequência prevista | Missensemissense_variant (abre num novo separador) |
| Impacto previsto | Moderado |
| Posição (GRCh38) | chr11:77172799 T>C |
| Posição (GRCh37) | chr11:76883845 T>C |
| ID dbSNP | rs782063761 (abre num novo separador) |
| ID de variação ClinVar | VCV000438172 (abre num novo separador) |
| ID do alelo ClinVar | 431763 |
| ID do ClinGen Allele Registry | CA6197628 (abre num novo separador) |
| Nome no ClinVar | NM_000260.4(MYO7A):c.1849T>C (p.Ser617Pro) |
MYO7A S617P noutras bases de dados
Relatório que analisa esta variante (1)
Estes relatórios de condições do Genome Test incluem S617P entre as variantes que analisam.
| Relatório | Condições | Herança |
|---|---|---|
| Hearing Loss and Deafness | Nonsyndromic Genetic Hearing Loss |
Outras variantes em MYO7A
- A1288PProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- E968DProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- G2187DProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- H133NProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- I134NPatogénica3 estrelas em 4
- K2021RProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- L326QProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- L1935PProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- N1182KProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
- R395CProvavelmente patogénica3 estrelas em 4
Limitações
Esta página descreve informação de acesso público sobre uma variante genética. Não constitui um diagnóstico e não indica se esta variante está presente em si ou em qualquer outra pessoa.
As classificações provêm da ClinVar e alteram-se à medida que são analisadas novas evidências. Uma classificação apresentada aqui pode diferir da que consta atualmente na ClinVar ou da que um laboratório indica.
A sequenciação do genoma completo com leituras curtas pode não detetar ou identificar incorretamente algumas variantes, sobretudo em regiões de ADN repetidas ou muito semelhantes entre si, e em inserções, deleções ou rearranjos de grandes dimensões.
Se tiver dúvidas sobre uma variante presente nos seus resultados ou na sua família, fale com um conselheiro genético ou com o seu médico.
Fontes e créditos
- Classificações da ClinVar (versão 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termos de doenças da Mondo Disease Ontology (versão 2026-10-06), utilizados ao abrigo da licença CC BY 4.0.
- Símbolos e nomes de genes do HUGO Gene Nomenclature Committee (versão 2026-10-16).
- Identificadores de alelos do ClinGen Allele Registry (versão 2026-10-16-c4908f54).
- Identificadores de SNP de referência do dbSNP (versão b157), National Center for Biotechnology Information.
- Ligações entre genes e doenças do Gene Curation Coalition, GenCC (versão 2026-10-16).
- Regiões difíceis do Genome in a Bottle Consortium (versão v3.6).
- Transcritos do MANE (versão v1.5), NCBI e EMBL-EBI.
- Consequências previstas do mehari (versão 0.11.0), com modelos de transcritos do cdot.
- Criado a partir da versão 2026.10.16-c6eea6bf dos dados da Dante Labs, de 16 de outubro de 2026.
Citar esta página
Dante Labs. (16 de outubro de 2026). MYO7A S617P (c.1849T>C, rs782063761) (Versão 2026.10.16-c6eea6bf). Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/genes/myo7a/variants/s617p
Dante Labs. MYO7A S617P (c.1849T>C, rs782063761) [Internet]. Versão 2026.10.16-c6eea6bf. 16 de outubro de 2026 [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/genes/myo7a/variants/s617p
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