Χαρακτηριστικό

Nail pits

Small (typically about 1 mm or less in size) depressions on the dorsal nail surface.

Γνωστό και ως: Nail pitting, Pitted nails
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the integument

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/nail-pits.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Nail pits, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

17 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 13 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Nail pits, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

13 γονίδια που συνδέονται με το Nail pits

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Nail pits. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
FOXN1forkhead box N1	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
TP63tumor protein p63	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 4 παθήσεις
AIREautoimmune regulator	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CTSCcathepsin C	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KLK11kallikrein related peptidase 11	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
MSX1msh homeobox 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TERCtelomerase RNA component	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TERTtelomerase reverse transcriptase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 2 παθήσεις

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal nail surface

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome Test See the condition reports