Özellik
Nail pits
Small (typically about 1 mm or less in size) depressions on the dorsal nail surface.
Özet
- Diğer adları
- Nail pitting, Pitted nails
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/nail-pits.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameNail pits ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alNail pits ile ilişkili 13 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Nail pits özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| FOXN1forkhead box N1 | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Çok sık (%80–99) | 4 durumda |
| AIREautoimmune regulator | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTSCcathepsin C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| KLK11kallikrein related peptidase 11 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MSX1msh homeobox 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TERCtelomerase RNA component | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Kaydedilmedi | 2 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde