Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας
Αποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας (ανοίγει σε νέα καρτέλα)

Γονίδιο

SMG8

SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
17q22
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 17: 59.210.035–59.215.230 (GRCh38)
Εξόνια
4 έξώνια σε 5,2 kb
Πρωτεΐνη
991 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
FLJ10587, FLJ23205
Προηγούμενα σύμβολα
C17orf71
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000300917.10NM_018149.7
Τύπος locus
gene with protein product
  • Πολύ υψηλή
  • Υψηλή
  • Χαμηλή
  • Πολύ χαμηλή

Επιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο

Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το SMG8. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.

Πώς είναι διαταγμένο το SMG8

  • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
  • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
  • Ιντρόνιο
  • Κατεύθυνση μεταγραφής
  • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
Χρωμόσωμα 17, με αγκύλη στη θέση του SMG8. SMG8 και 12 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 17, από 58.712.633 έως 59.712.632.Χρωμόσωμα 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.358,8 Mb59 Mb59,2 Mb59,4 Mb59,6 MbRAD51C: 58.692.569–58.735.611, αλυσίδα ευθείαRAD51CPPM1E: 58.755.851–58.985.179, αλυσίδα ευθείαPPM1ETRIM37: 58.982.633–59.106.921, αλυσίδα αντίστροφηTRIM37SKA2: 59.109.857–59.155.260, αλυσίδα αντίστροφηSKA2PRR11: 59.155.732–59.206.709, αλυσίδα ευθείαPRR11: 59.197.566–59.215.226, αλυσίδα ευθείαSMG8: 59.210.035–59.215.230, αλυσίδα ευθείαSMG8GDPD1: 59.220.467–59.275.970, αλυσίδα ευθείαGDPD1YPEL2: 59.331.591–59.401.729, αλυσίδα ευθείαYPEL2DHX40: 59.565.558–59.611.563, αλυσίδα ευθείαDHX40CLTC: 59.619.606–59.696.956, αλυσίδα ευθείαCLTCPTRH2: 59.674.636–59.707.638, αλυσίδα αντίστροφηPTRH2VMP1: 59.707.192–59.842.255, αλυσίδα ευθείαVMP1Διάγραμμα του SMG8: 4 έξώνια στην αλυσίδα ευθεία του χρωμοσώματος 17Εξόνιο 1: 6 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 3: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΈξώνιο 1: 59.210.035–59.211.810, 1.776 βάσειςΈξώνιο 2: 59.212.341–59.212.486, 146 βάσειςΈξώνιο 3: 59.212.729–59.213.601, 873 βάσειςΈξώνιο 4: 59.214.805–59.215.230, 426 βάσεις12345′3′

Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

Τα εξόνια αποτελούν 3,2 kb από τα 5,2 kb του γονιδίου· 2.976 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το SMG8

7

θέσεις στο SMG8 όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 5,2 kb του SMG8, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 3,2 kb των εξονίων.

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το SMG8

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το SMG8. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
  • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
  • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
  • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

APA

Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο SMG8: SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/smg8

Vancouver

Dante Labs. Γονίδιο SMG8: SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/smg8

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας