Χαρακτηριστικό

Pus-filled lesion

Κλινική ονομασία: Pyoderma

Any manifestation of a skin disease associated with the production of pus.

HPO HP:0000999

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the immune system Abnormality of the integument

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Read the genes linked to Pus-filled lesion, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

7 γονίδια που συνδέονται με το Pus-filled lesion

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Pus-filled lesion. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha	Πάντα	Σε 1 πάθηση
TRAF3TNF receptor associated factor 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
LAMA3laminin subunit alpha 3	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
LAMB3laminin subunit beta 3	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
LAMC2laminin subunit gamma 2	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
BTKBruton tyrosine kinase	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 2 παθήσεις
FOXN1forkhead box N1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Recurrent bacterial skin infections

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.