Merkmal
Bulging end part of bone
Klinische Bezeichnung: Bulging epiphyses
A morphological abnormality of epiphyses whereby they are abnormally outwardly curving (protuberant).
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
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url <- "https://dantelabs.com/traits/bulging-epiphyses.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Bulging end part of bone zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen2 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 4 of these genesCYP27B1CYP2R1SLC34A3VDRAbout this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesCLCN5About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Bulging end part of bone zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen5 Gene mit Bulging end part of bone verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Bulging end part of bone auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CLCN5Cl-/H+ antiporter 5 | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| CYP27B1cytochrome P450 family 27 subfamily B member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP2R1cytochrome P450 family 2 subfamily R member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC34A3solute carrier family 34 member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VDRvitamin D receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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