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Gène

TTI2

TELO2 interacting protein 2

Résumé

Localisation cytogénétique
8p12
Coordonnées
Chromosome 8 : 33 498 722–33 513 135 (GRCh38)
Exons
8 exons sur 14,4 kb
Protéine
508 acides aminés
Aussi appelé
FLJ23263
Symboles précédents
C8orf41
Transcrit MANE Select
ENST00000431156.7NM_001102401.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore TTI2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de TTI2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 8, avec un crochet à l'emplacement de TTI2. TTI2 et 4 gènes à proximité sur le chromosome 8, de 33 005 929 à 34 005 928.Chromosome 88p12p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.333,2 Mb33,4 Mb33,6 Mb33,8 Mb34 MbPOFUT3 : 33 369 346–33 473 210, brin inversePOFUT3MAK16 : 33 484 696–33 501 282, brin directMAK16TTI2 : 33 498 722–33 513 135, brin inverseTTI2RNF122 : 33 547 754–33 567 170, brin inverseRNF122DUSP26 : 33 590 665–33 600 176, brin inverseDUSP26Schéma de TTI2 : 8 exons sur le brin inverse du chromosome 8Exon 8 : 33 498 722–33 499 277, 556 basesExon 7 : 33 500 328–33 500 490, 163 basesExon 6 : 33 503 429–33 503 572, 144 basesExon 5 : 33 503 748–33 503 935, 188 basesExon 4 : 33 507 229–33 507 321, 93 basesExon 3 : 33 509 746–33 509 932, 187 basesExon 2 : 33 511 967–33 512 712, 746 basesExon 1 : 33 513 082–33 513 135, 54 bases876543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,1 kb sur les 14,4 kb du gène ; 1 527 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit TTI2

2

positions dans TTI2 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 14,4 kb de TTI2, introns compris, et pas seulement les 2,1 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène TTI2 : TELO2 interacting protein 2. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/tti2

Vancouver

Dante Labs. Gène TTI2 : TELO2 interacting protein 2 [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/tti2

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