Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

TTI2

TELO2 interacting protein 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
8p12
Koordinaadid
Kromosoom 8: 33 498 722–33 513 135 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 14,4 kb
Valk
508 aminohapet
Tuntud ka kui
FLJ23263
Varasemad tähised
C8orf41
MANE Select transkript
ENST00000431156.7NM_001102401.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni TTI2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas TTI2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 8, millel on sulg kohal, kus asub TTI2. TTI2 ja sellele lähedal asuvad 4 geeni kromosoomil 8, vahemikus 33 005 929 kuni 34 005 928.Kromosoom 88p12p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.333,2 Mb33,4 Mb33,6 Mb33,8 Mb34 MbPOFUT3: 33 369 346–33 473 210, pöördne ahelPOFUT3MAK16: 33 484 696–33 501 282, otsene ahelMAK16TTI2: 33 498 722–33 513 135, pöördne ahelTTI2RNF122: 33 547 754–33 567 170, pöördne ahelRNF122DUSP26: 33 590 665–33 600 176, pöördne ahelDUSP26TTI2 skeem: 8 eksonit kromosoomi 8 pöördne ahelalEkson 8: 33 498 722–33 499 277, 556 alustEkson 7: 33 500 328–33 500 490, 163 alustEkson 6: 33 503 429–33 503 572, 144 alustEkson 5: 33 503 748–33 503 935, 188 alustEkson 4: 33 507 229–33 507 321, 93 alustEkson 3: 33 509 746–33 509 932, 187 alustEkson 2: 33 511 967–33 512 712, 746 alustEkson 1: 33 513 082–33 513 135, 54 alust876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,1 kb kogupikkusega 14,4 kb; neist 1527 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse TTI2

2

kohad geenis TTI2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni TTI2 14,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,1 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). TTI2 geen: TELO2 interacting protein 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/tti2

Vancouver

Dante Labs. TTI2 geen: TELO2 interacting protein 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/tti2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test