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Gen

TIMELESS

timeless circadian regulator

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
12q13.3
Koordinaten
Chromosom 12: 56.416.363–56.449.426 (GRCh38)
Exons
29 Exons über 33,1 kb
Protein
1.208 Aminosäuren
Auch bekannt als
hTIM, TIM, TIM1
MANE-Select-Transkript
ENST00000553532.6NM_003920.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet TIMELESS bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von TIMELESS

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 12, mit einer Klammer, an der TIMELESS liegt. TIMELESS und 41 Gene in der Nähe auf Chromosom 12, von 55.932.895 bis 56.932.894.Chromosom 1212q13.3p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3356 Mb56,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 MbDGKA: 55.927.319–55.954.027, Plus-StrangDGKAPMEL: 55.954.104–55.973.317, Minus-StrangPMELCDK2: 55.966.781–55.972.789, Plus-StrangCDK2RAB5B: 55.973.859–55.996.683, Plus-StrangRAB5BSUOX: 55.996.855–56.006.641, Plus-StrangSUOXIKZF4: 56.007.392–56.038.435, Plus-StrangIKZF4RPS26: 56.041.351–56.044.697, Plus-StrangRPS26ERBB3: 56.076.799–56.103.505, Plus-Strang: 56.101.331–56.109.289, Plus-StrangPA2G4: 56.104.349–56.116.329, Plus-StrangRPL41: 56.116.585–56.117.967, Plus-StrangZC3H10: 56.118.243–56.127.514, Plus-StrangESYT1: 56.118.250–56.150.107, Plus-StrangESYT1MYL6B: 56.151.966–56.159.647, Plus-StrangMYL6BMYL6: 56.158.322–56.166.572, Plus-StrangMYL6SMARCC2: 56.162.359–56.189.587, Minus-StrangSMARCC2RNF41: 56.202.179–56.224.275, Minus-StrangNABP2: 56.221.978–56.229.860, Plus-StrangNABP2SLC39A5: 56.230.039–56.238.214, Plus-StrangSLC39A5ANKRD52: 56.237.807–56.258.665, Minus-StrangANKRD52COQ10A: 56.266.846–56.271.736, Plus-StrangCOQ10ACS: 56.271.699–56.300.395, Minus-StrangCS: 56.285.916–56.316.059, Minus-StrangCNPY2: 56.308.024–56.316.363, Minus-StrangCNPY2PAN2: 56.316.223–56.334.053, Minus-StrangPAN2IL23A: 56.334.174–56.340.410, Plus-StrangIL23ASTAT2: 56.338.356–56.360.283, Minus-StrangSTAT2APOF: 56.360.565–56.362.862, Minus-StrangAPOFTIMELESS: 56.416.363–56.449.426, Minus-StrangTIMELESSMIP: 56.449.502–56.469.166, Minus-StrangMIP: 56.449.700–56.488.170, Minus-StrangSPRYD4: 56.468.537–56.479.708, Plus-StrangSPRYD4GLS2: 56.470.945–56.488.414, Minus-StrangRBMS2: 56.521.807–56.617.037, Plus-StrangRBMS2BAZ2A: 56.595.596–56.636.914, Minus-StrangBAZ2AATP5F1B: 56.637.490–56.646.079, Minus-StrangATP5F1BPTGES3: 56.651.663–56.688.408, Minus-StrangPTGES3NACA: 56.712.305–56.731.628, Minus-StrangNACA: 56.714.612–56.741.535, Minus-StrangPRIM1: 56.730.438–56.752.384, Minus-StrangPRIM1HSD17B6: 56.751.817–56.788.409, Plus-StrangHSD17B6SDR9C7: 56.923.133–56.934.408, Minus-StrangSDR9C7Diagramm von TIMELESS: 29 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 12Exon 29: 56.416.363–56.417.786, 1.424 BasenExon 28: 56.417.907–56.418.008, 102 BasenExon 27: 56.418.134–56.418.359, 226 BasenExon 26: 56.420.569–56.420.687, 119 BasenExon 25: 56.420.813–56.420.881, 69 BasenExon 24: 56.420.963–56.421.134, 172 BasenExon 23: 56.421.351–56.421.493, 143 BasenExon 22: 56.421.727–56.421.809, 83 BasenExon 21: 56.421.899–56.422.016, 118 BasenExon 20: 56.422.106–56.422.191, 86 BasenExon 19: 56.422.847–56.422.992, 146 BasenExon 18: 56.423.274–56.423.475, 202 BasenExon 17: 56.423.584–56.423.707, 124 BasenExon 16: 56.423.797–56.423.894, 98 BasenExon 15: 56.424.762–56.424.913, 152 BasenExon 14: 56.425.015–56.425.152, 138 BasenExon 13: 56.428.236–56.428.405, 170 BasenExon 12: 56.428.549–56.428.652, 104 BasenExon 11: 56.428.883–56.429.100, 218 BasenExon 10: 56.430.105–56.430.281, 177 BasenExon 9: 56.430.881–56.430.968, 88 BasenExon 8: 56.431.471–56.431.604, 134 BasenExon 7: 56.432.369–56.432.524, 156 BasenExon 6: 56.433.026–56.433.127, 102 BasenExon 5: 56.433.381–56.433.443, 63 BasenExon 4: 56.433.538–56.433.652, 115 BasenExon 3: 56.433.773–56.433.926, 154 BasenExon 2: 56.434.074–56.434.231, 158 BasenExon 1: 56.449.310–56.449.426, 117 Basen2925201510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 5,2 kb der 33,1 kb des Gens aus; 3.627 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit TIMELESS verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die TIMELESS verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). TIMELESS-Gen: timeless circadian regulator. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/timeless

Vancouver

Dante Labs. TIMELESS-Gen: timeless circadian regulator [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/timeless

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