Træk
Freckles in groin region
Klinisk navn: Inguinal freckling
The presence in the inguinal region (groin) of an increased number of freckles, small circular spots on the skin that are darker than the surrounding skin because of deposits of melanin.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/inguinal-freckling.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Freckles in groin region, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test7 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Hidradenitis SuppurativaReads 1 of these genesPSENENAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 3 of these genesKRT5POFUT1POGLUT1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesKRT5About this report →
Show 3 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Freckles in groin region, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 gener knyttet til Freckles in groin region
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Freckles in groin region ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| KRT5keratin 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
