Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Generalized hyperreflexia
Resumé
- Også kaldet
- Generalised hyperreflexia
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
Generalized hyperreflexiaHP:0007034
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Generalized hyperreflexia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Generalized hyperreflexia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Generalized hyperreflexia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NADK2NAD kinase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| SLC25A12solute carrier family 25 member 12 | Altid | I 1 tilstand |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DBR1debranching RNA lariats 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EEF2eukaryotic translation elongation factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2E2general transcription factor IIE subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF113Aring finger protein 113A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TARS1threonyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger