Træk
Acetabular dysplasia
A smaller than normal acetabulum that has insufficient femoral head coverage leading to abnormal hip joint contact pressures, instability and pain.
Resumé
- Også kaldet
- Dysplastic acetabulae
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Acetabular dysplasia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til Acetabular dysplasia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Acetabular dysplasia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Altid | I 1 tilstand |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Altid | I 1 tilstand |
| TIMM22translocase of inner mitochondrial membrane 22 | Altid | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GUSBglucuronidase beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL25A1collagen type XXV alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COMPcartilage oligomeric matrix protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERGIC1endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CTCFCCCTC-binding factor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| MYO18Bmyosin XVIIIB | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger