Træk
Abdominal aortic aneurysm
An abnormal localized widening (dilatation) of the abdominal aorta.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abdominal aortic aneurysm, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test25 gener knyttet til Abdominal aortic aneurysm
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abdominal aortic aneurysm ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PRKG1protein kinase cGMP-dependent 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXE3forkhead box E3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HEY2hes related family bHLH transcription factor with YRPW motif 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LOXlysyl oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MAT2Amethionine adenosyltransferase 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MFAP5microfibril associated protein 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH11myosin heavy chain 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYLKmyosin light chain kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMAD2SMAD family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SMAD3SMAD family member 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB2transforming growth factor beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFB3transforming growth factor beta 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| THSD4thrombospondin type 1 domain containing 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger