Merkmal

Progressive hearing impairment

A form of hearing impairment that remains stable over time.

HPO HP:0001730

Auch genannt: Progressive hearing loss
Körpersystem: Abnormality of the ear

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10 Gene mit Progressive hearing impairment verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Progressive hearing impairment auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta	Immer	In 1 Erkrankung
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Immer	In 1 Erkrankung
DMXL2Dmx like 2	Häufig (30–79 %)	In 2 Erkrankungen
GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
POLR3GLRNA polymerase III subunit GL	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MIR96microRNA 96	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
MYO3Amyosin IIIA	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
SERPINB6serpin family B member 6	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Untergeordnete Merkmale

Progressive sensorineural hearing impairment55 Gene

Übergeordnete Merkmale

Hearing impairment

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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