Tratto

Fair hair

A lesser degree of hair pigmentation than would otherwise be expected.

Detto anche: Blond hair, Fair hair color, Flaxen hair color, Light colored hair, Sandy hair color, Straw colored hair, Towhead (hair color), Fair hair colour, Flaxen hair colour, Light coloured hair, Sandy hair colour, Straw coloured hair
Sistema corporeo: Abnormality of the integument

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19 geni collegati a Fair hair

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Fair hair. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1	Sempre	In 1 condizione
BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5	Sempre	In 1 condizione
IFT140intraflagellar transport 140	Sempre	In 1 condizione
SLC24A5solute carrier family 24 member 5	Sempre	In 1 condizione
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Sempre	In 1 condizione
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
DPP9dipeptidyl peptidase 9	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ZFXzinc finger protein X-linked	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6	Non registrato	In 1 condizione
PAHphenylalanine hydroxylase	Non registrato	In 1 condizione
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Non registrato	In 1 condizione
SLC17A5solute carrier family 17 member 5	Non registrato	In 1 condizione
TP63tumor protein p63	Non registrato	In 2 condizioni
UBE3Aubiquitin protein ligase E3A	Non registrato	In 1 condizione
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Generalized hypopigmentation of hair

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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