Merkmal

Fair hair

A lesser degree of hair pigmentation than would otherwise be expected.

Auch genannt: Blond hair, Fair hair color, Flaxen hair color, Light colored hair, Sandy hair color, Straw colored hair, Towhead (hair color), Fair hair colour, Flaxen hair colour, Light coloured hair, Sandy hair colour, Straw coloured hair
Körpersystem: Abnormality of the integument

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19 Gene mit Fair hair verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Fair hair auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1	Immer	In 1 Erkrankung
BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5	Immer	In 1 Erkrankung
IFT140intraflagellar transport 140	Immer	In 1 Erkrankung
SLC24A5solute carrier family 24 member 5	Immer	In 1 Erkrankung
TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase	Immer	In 1 Erkrankung
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease	Sehr häufig (80–99 %)	In 1 Erkrankung
ABCA2ATP binding cassette subfamily A member 2	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
DPP9dipeptidyl peptidase 9	Häufig (30–79 %)	In 1 Erkrankung
KANSL1KAT8 regulatory NSL complex subunit 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ZFXzinc finger protein X-linked	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
LPAR6lysophosphatidic acid receptor 6	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
PAHphenylalanine hydroxylase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
SLC17A5solute carrier family 17 member 5	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
TP63tumor protein p63	Nicht erfasst	In 2 Erkrankungen
UBE3Aubiquitin protein ligase E3A	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Generalized hypopigmentation of hair

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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