Znak

Abnormal mast cell morphology

Any structural anomaly of mast cells, which are found in almost all tissues and contain numerous basophilic granules and are capable of releasing large amounts of histamine and heparin upon activation.

HPO HP:0100494

Také nazýváno: Abnormality of mast cells, Abnormality of mastocytes
Tělesný systém: Abnormality of blood and blood-forming tissues Abnormality of the immune system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-mast-cell-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal mast cell morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Abnormal mast cell morphology i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

7 genů spojených s Abnormal mast cell morphology

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal mast cell morphology vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ASXL1ASXL transcriptional regulator 1	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
CBLCbl proto-oncogene	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
RUNX1RUNX family transcription factor 1	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Velmi často (80–99 %)	U 2 onemocnění
CYP26C1cytochrome P450 family 26 subfamily C member 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal granulocyte morphology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports