Varianta
DYSF E1663Dfs*10
NM_001130987.2(DYSF):c.4989del (p.Glu1663AspfsTer10)
- 1624delG
- p.Glu1663AspfsTer10
- p.E1663Dfs*10
- rs1156805286
- Klasifikace ClinVar
- Patogenní
- Stav hodnocení
- 3 hvězdiček z 4Posouzeno odborným panelem
- Naposledy hodnoceno
- 14. srpna 2025
- Odborný panel
- ClinGen Limb Girdle Muscular Dystrophy Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Data aktuální k verzi ClinVar 2026-10-12 · vydání dat Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfÚdaje naposledy změněny 16. října 2026
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/dysf/variants/e1663dfs10.json"
page <- fromJSON(url)
page$variant$nameShrnutí
E1663Dfs*10 je frameshift varianta v genu DYSF: přidává nebo odebírá nukleotidy takovým způsobem, že se posouvá čtení zbytku kódu genu. ClinVar ji klasifikuje jako patogenní pro autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (Posouzeno odborným panelem).
Klasifikace ClinVar
| Stav | Klasifikace | Stav hodnocení | Odeslání | Naposledy hodnoceno |
|---|---|---|---|---|
| autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyClinVar VCV001300185 (otevře se na nové kartě) | Patogenní | 3 hvězdiček z 4Posouzeno odborným panelem | 1 odeslání | 14. srpna 2025 |
Klasifikace, jak je ClinVar zaznamenává ve verzi 2026-10-12. ClinVar je aktualizuje, jakmile se posoudí důkazy.
Umístění v DYSF
E1663Dfs*10 se nachází v exonu 45 z 56 v transkriptu MANE Select genu DYSF, NM_001130987.2.
Molekulární podrobnosti
| Gen | DYSF |
|---|---|
| Transkript | NM_001130987.2MANE Select |
| Změna kódující DNA (HGVS c.) | c.4989del |
| Změna proteinu (HGVS p.) | p.Glu1663AspfsTer10p.E1663Dfs*10 |
| Předpokládaný důsledek | Posun čtecího rámceframeshift_variant (otevře se na nové kartě)frameshift_truncation (otevře se na nové kartě) |
| Předpokládaný dopad | Vysoký |
| Pozice (GRCh38) | chr2:71660636 AG>A |
| Pozice (GRCh37) | chr2:71887766 AG>A |
| ID dbSNP | rs1156805286 (otevře se na nové kartě) |
| ID variace ClinVar | VCV001300185 (otevře se na nové kartě) |
| ID alely v ClinVar | 1059470 |
| ID v registru alel ClinGen | CA533262859 (otevře se na nové kartě) |
| Název v ClinVar | NM_001130987.2(DYSF):c.4989del (p.Glu1663fs) |
| Jiné názvy | 1624delG |
DYSF E1663Dfs*10 v jiných databázích
Zprávy, které tuto variantu zkoumají (1)
Tyto zprávy o stavech z Genome Test zahrnují E1663Dfs*10 mezi variantami, které zkoumají.
| Zpráva | Stavy | Dědičnost |
|---|---|---|
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy | Limb-girdle Muscular Dystrophy |
Další varianty v DYSF
- A116Pfs*36Patogenní3 hvězdiček z 4
- A945Lfs*21Patogenní3 hvězdiček z 4
- A2105TPatogenní3 hvězdiček z 4
- c.92-1496_239+950delPatogenní3 hvězdiček z 4
- c.240-159_345+1237delPatogenní3 hvězdiček z 4
- c.460+2T>GPatogenní3 hvězdiček z 4
- c.759+1G>CPatogenní3 hvězdiček z 4
- c.888+1G>APravděpodobně patogenní3 hvězdiček z 4
- c.991G>CPatogenní3 hvězdiček z 4
- c.1003-3C>APatogenní3 hvězdiček z 4
Omezení
Tato stránka popisuje veřejně dostupné informace o genetické variantě. Nejde o diagnózu a neříká nic o tom, zda vy nebo kdokoli jiný tuto variantu nese.
Klasifikace pocházejí z databáze ClinVar a mění se s tím, jak se posuzují nové důkazy. Klasifikace uvedená zde se proto může lišit od té, která je dnes v ClinVar, nebo od té, kterou uvádí laboratoř.
Celogenomové sekvenování krátkými čteními může některé varianty přehlédnout nebo chybně určit, zejména v opakujících se nebo vysoce podobných úsecích DNA a u velkých inzercí, delecí nebo přestaveb.
Máte-li otázky ohledně varianty ve svých výsledcích nebo v rodině, obraťte se na genetického poradce nebo na svého lékaře.
Zdroje a poděkování
- Klasifikace z ClinVar (verze 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Názvy onemocnění z Mondo Disease Ontology (verze 2026-10-06), použito na základě licence CC BY 4.0.
- Symboly a názvy genů z HUGO Gene Nomenclature Committee (verze 2026-10-16).
- Identifikátory alel z ClinGen Allele Registry (verze 2026-10-16-c4908f54).
- Identifikátory referenčních SNP z dbSNP (verze b157), National Center for Biotechnology Information.
- Vztahy mezi geny a onemocněními z Gene Curation Coalition, GenCC (verze 2026-10-16).
- Obtížné oblasti z Genome in a Bottle Consortium (verze v3.6).
- Transkripty z MANE (verze v1.5), NCBI a EMBL-EBI.
- Předpokládané důsledky z nástroje mehari (verze 0.11.0), s modely transkriptů z cdot.
- Vytvořeno z dat Dante Labs, verze 2026.10.16-c6eea6bf, ze dne 16. října 2026.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (16. října 2026). DYSF E1663Dfs*10 (c.4989del, rs1156805286) (verze 2026.10.16-c6eea6bf). Staženo 17. října 2026 z https://dantelabs.com/genes/dysf/variants/e1663dfs10
Dante Labs. DYSF E1663Dfs*10 (c.4989del, rs1156805286) [Internet]. Verze 2026.10.16-c6eea6bf. 16. října 2026 [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/genes/dysf/variants/e1663dfs10
Přečtěte si celý svůj genom
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů