Variantă
DYSF E1663Dfs*10
NM_001130987.2(DYSF):c.4989del (p.Glu1663AspfsTer10)
- 1624delG
- p.Glu1663AspfsTer10
- p.E1663Dfs*10
- rs1156805286
- Clasificarea ClinVar
- Patogenă
- Stadiul revizuirii
- 3 stele din 4revizuit de un grup de experți
- Ultima evaluare
- 14 august 2025
- Grup de experți
- ClinGen Limb Girdle Muscular Dystrophy Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Date actualizate la versiunea 2026-10-12 a ClinVar · versiunea de date Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDatele au fost modificate ultima dată la 16 octombrie 2026
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Rezumat
E1663Dfs*10 este o variantă frameshift în DYSF: adaugă sau elimină litere ADN într-un mod care modifică citirea restului codului genei. ClinVar o clasifică drept patogenă pentru autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy (revizuit de un grup de experți).
Clasificări ClinVar
| Afecțiune | Clasificare | Stadiul revizuirii | Depuneri | Ultima evaluare |
|---|---|---|---|---|
| autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophyClinVar VCV001300185 (öffnet sich in einem neuen Tab) | Patogenă | 3 stele din 4revizuit de un grup de experți | 1 depunere | 14 august 2025 |
Clasificările așa cum sunt înregistrate de ClinVar în versiunea 2026-10-12. ClinVar le actualizează pe măsură ce dovezile sunt revizuite.
Unde se află în DYSF
E1663Dfs*10 se află în exonul 45 din cele 56 ale transcriptului MANE Select al DYSF, NM_001130987.2.
Detalii moleculare
| Genă | DYSF |
|---|---|
| Transcript | NM_001130987.2MANE Select |
| Modificare a ADN-ului codant (HGVS c.) | c.4989del |
| Modificare a proteinei (HGVS p.) | p.Glu1663AspfsTer10p.E1663Dfs*10 |
| Consecință prezisă | Frameshiftframeshift_variant (öffnet sich in einem neuen Tab)frameshift_truncation (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Impact prezis | Ridicat |
| Poziție (GRCh38) | chr2:71660636 AG>A |
| Poziție (GRCh37) | chr2:71887766 AG>A |
| dbSNP ID | rs1156805286 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| ID variație ClinVar | VCV001300185 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| ID-ul alelei în ClinVar | 1059470 |
| ID-ul din ClinGen Allele Registry | CA533262859 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Numele din ClinVar | NM_001130987.2(DYSF):c.4989del (p.Glu1663fs) |
| Alte denumiri | 1624delG |
DYSF E1663Dfs*10 in anderen Datenbanken
Rapoarte care analizează această variantă (1)
Aceste rapoarte Genome Test despre afecțiuni includ E1663Dfs*10 printre variantele analizate.
| Raport | Afecțiuni | Transmitere |
|---|---|---|
| Limb-Girdle Muscular Dystrophy | Limb-girdle Muscular Dystrophy |
Alte variante din DYSF
- A116Pfs*36Patogenă3 stele din 4
- A945Lfs*21Patogenă3 stele din 4
- A2105TPatogenă3 stele din 4
- c.92-1496_239+950delPatogenă3 stele din 4
- c.240-159_345+1237delPatogenă3 stele din 4
- c.460+2T>GPatogenă3 stele din 4
- c.759+1G>CPatogenă3 stele din 4
- c.888+1G>AProbabil patogenă3 stele din 4
- c.991G>CPatogenă3 stele din 4
- c.1003-3C>APatogenă3 stele din 4
Einschränkungen
Diese Seite beschreibt öffentlich verfügbare Informationen zu einer genetischen Variante. Sie ist keine Diagnose und sagt nichts darüber aus, ob Sie oder eine andere Person diese Variante tragen.
Die Einstufungen stammen aus ClinVar und ändern sich, sobald neue Belege geprüft werden. Eine Einstufung hier kann von der heutigen Einstufung in ClinVar oder von der abweichen, die ein Labor meldet.
Die Ganzgenom-Sequenzierung mit Kurzlesungen kann einige Varianten übersehen oder falsch bestimmen, insbesondere in wiederholten oder sehr ähnlichen DNA-Abschnitten sowie bei großen Insertionen, Deletionen oder Umlagerungen.
Wenn Sie Fragen zu einer Variante in Ihren eigenen Ergebnissen oder in Ihrer Familie haben, sprechen Sie bitte mit einer Humangenetikberaterin bzw. einem Humangenetikberater oder mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt.
Quellen und Nachweise
- Einstufungen aus ClinVar (Version 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Krankheitsbezeichnungen aus der Mondo Disease Ontology (Version 2026-10-06), verwendet unter CC BY 4.0.
- Gensymbole und -namen aus dem HUGO Gene Nomenclature Committee (Version 2026-10-16).
- Allel-Kennungen aus dem ClinGen Allele Registry (Version 2026-10-16-c4908f54).
- Referenz-SNP-Kennungen aus dbSNP (Version b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen-Krankheits-Zusammenhänge aus der Gene Curation Coalition, GenCC (Version 2026-10-16).
- Schwierige Genomregionen aus dem Genome in a Bottle Consortium (Version v3.6).
- Transkripte aus MANE (Version v1.5), NCBI und EMBL-EBI.
- Vorhergesagte Auswirkungen aus mehari (Version 0.11.0), mit Transkriptmodellen aus cdot.
- Erstellt aus den Dante-Labs-Daten, Version 2026.10.16-c6eea6bf vom 16 octombrie 2026.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (16 octombrie 2026). DYSF E1663Dfs*10 (c.4989del, rs1156805286) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). Abgerufen am 17 octombrie 2026 von https://dantelabs.com/genes/dysf/variants/e1663dfs10
Dante Labs. DYSF E1663Dfs*10 (c.4989del, rs1156805286) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16 octombrie 2026 [zitiert am 17 octombrie 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/genes/dysf/variants/e1663dfs10
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