Özellik
Juvenile cataract
A type of cataract that is not apparent at birth but that arises in childhood or adolescence.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the eye
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/juvenile-cataract.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameJuvenile cataract ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesANAPC1RECQL4About this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
Show 9 more reports
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLEMD2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesMECP2NACC1ADNPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesMECP2NACC1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
Juvenile cataract ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alJuvenile cataract ile ilişkili 11 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Juvenile cataract özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Her zaman | 2 durumda |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TGM3transglutaminase 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
