Tratto
Juvenile cataract
A type of cataract that is not apparent at birth but that arises in childhood or adolescence.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
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Ottieni il mio Genome Test13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 2 of these genesANAPC1RECQL4About this report →
- Cerebrotendinous XanthomatosisReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
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- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 1 of these genesLEMD2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesMECP2NACC1ADNPAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesMECP2NACC1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCYP27A1About this report →
Leggi i geni collegati a Juvenile cataract e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test11 geni collegati a Juvenile cataract
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Juvenile cataract. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FAR1fatty acyl-CoA reductase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NACC1nucleus accumbens associated 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TGM3transglutaminase 3 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
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