Özellik

Bone fracture

A partial or complete breakage of the continuity of a bone.

HPO HP:0020110

Vücut sistemi: Abnormality of the musculoskeletal system

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Bone fracture, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Bone fracture ile ilişkili 10 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Bone fracture özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
PFN1profilin 1	Sık (%30–79)	1 durumda
UBA1ubiquitin like modifier activating enzyme 1	Sık (%30–79)	1 durumda
ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1	Bazen (%5–29)	1 durumda
FGF23fibroblast growth factor 23	Bazen (%5–29)	1 durumda
GALTgalactose-1-phosphate uridylyltransferase	Bazen (%5–29)	1 durumda
GNASGNAS complex locus	Bazen (%5–29)	1 durumda
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase	Bazen (%5–29)	1 durumda
SLC2A2solute carrier family 2 member 2	Bazen (%5–29)	1 durumda
EXT1exostosin glycosyltransferase 1	Seyrek (%1–4)	1 durumda
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Seyrek (%1–4)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormally shaped skeletal

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.