İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

NFIB

nuclear factor I B

Özet

Sitogenetik konum
9p23-p22.3
Koordinatlar
Kromozom 9: 14.081.848–14.314.141 (GRCh38)
Eksonlar
232,3 kb boyunca 11 ekson
Protein
494 amino asit
Diğer adları
NFI-RED, NFIB2, NFIB3
MANE Select transkripti
ENST00000380953.6NM_001190737.2
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NFIB genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NFIB geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 9, NFIB genin yerini gösteren köşeli parantezle. NFIB ve yakınındaki 1 gen, kromozom 9 üzerinde, 13.697.995 ile 14.697.994 arasında.Kromozom 99p23-p22.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 MbNFIB: 14.081.848–14.314.141, geri iplikNFIBZDHHC21: 14.586.766–14.694.198, geri iplikZDHHC21NFIB şeması: kromozom 9 üzerinde geri yönde 11 eksonEkson 11: 14.081.848–14.088.326, 6.479 bazEkson 10: 14.112.999–14.113.081, 83 bazEkson 9: 14.116.208–14.116.346, 139 bazEkson 8: 14.120.440–14.120.624, 185 bazEkson 7: 14.125.632–14.125.766, 135 bazEkson 6: 14.146.689–14.146.807, 119 bazEkson 5: 14.150.145–14.150.265, 121 bazEkson 4: 14.155.825–14.155.893, 69 bazEkson 3: 14.179.727–14.179.780, 54 bazEkson 2: 14.306.989–14.307.520, 532 bazEkson 1: 14.313.482–14.314.141, 660 baz1110864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 232,3 kb uzunluğunun 8,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.485 tanesi proteini kodlar.

NFIB ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, NFIB geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NFIB geni: nuclear factor I B. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nfib

Vancouver

Dante Labs. NFIB geni: nuclear factor I B [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/nfib

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al