Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

NFIB

nuclear factor I B

Oversigt

Cytogenetisk placering
9p23-p22.3
Koordinater
Kromosom 9: 14.081.848–14.314.141 (GRCh38)
Exoner
11 exoner fordelt over 232,3 kb
Protein
494 aminosyrer
Også kendt som
NFI-RED, NFIB2, NFIB3
MANE Select-transkript
ENST00000380953.6NM_001190737.2
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser NFIB endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er NFIB opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 9, med en klamme ved NFIB. NFIB og 1 gen i nærheden på kromosom 9, fra 13.697.995 til 14.697.994.Kromosom 99p23-p22.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 MbNFIB: 14.081.848–14.314.141, omvendt-strengNFIBZDHHC21: 14.586.766–14.694.198, omvendt-strengZDHHC21Diagram af NFIB: 11 exoner på omvendt-strengen af kromosom 9Exon 10: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 8: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 7: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 6: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 2: 12 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 1: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 11: 14.081.848–14.088.326, 6.479 baserExon 10: 14.112.999–14.113.081, 83 baserExon 9: 14.116.208–14.116.346, 139 baserExon 8: 14.120.440–14.120.624, 185 baserExon 7: 14.125.632–14.125.766, 135 baserExon 6: 14.146.689–14.146.807, 119 baserExon 5: 14.150.145–14.150.265, 121 baserExon 4: 14.155.825–14.155.893, 69 baserExon 3: 14.179.727–14.179.780, 54 baserExon 2: 14.306.989–14.307.520, 532 baserExon 1: 14.313.482–14.314.141, 660 baser1110864215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 8,6 kb af genets 232,3 kb; 1.485 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest NFIB

21

positioner i NFIB, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 232,3 kb af NFIB, inklusive introner, og ikke kun de 8,6 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). NFIB-genet: nuclear factor I B. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/nfib

Vancouver

Dante Labs. NFIB-genet: nuclear factor I B [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/nfib

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test