Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NFIB

nuclear factor I B

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9p23-p22.3
Współrzędne
Chromosom 9: 14 081 848–14 314 141 (GRCh38)
Eksony
11 eksonów na odcinku 232,3 kb
Białko
494 aminokwasów
Znany również jako
NFI-RED, NFIB2, NFIB3
Transkrypt MANE Select
ENST00000380953.6NM_001190737.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NFIB. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NFIB

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie NFIB. NFIB i 1 gen w pobliżu na chromosomie 9, od 13 697 995 do 14 697 994.Chromosom 99p23-p22.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 MbNFIB: 14 081 848–14 314 141, nić ujemnejNFIBZDHHC21: 14 586 766–14 694 198, nić ujemnejZDHHC21Schemat NFIB: 11 eksonów na nici ujemnej chromosomu 9Ekson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 12 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 14 081 848–14 088 326, 6479 zasadEkson 10: 14 112 999–14 113 081, 83 zasadEkson 9: 14 116 208–14 116 346, 139 zasadEkson 8: 14 120 440–14 120 624, 185 zasadEkson 7: 14 125 632–14 125 766, 135 zasadEkson 6: 14 146 689–14 146 807, 119 zasadEkson 5: 14 150 145–14 150 265, 121 zasadEkson 4: 14 155 825–14 155 893, 69 zasadEkson 3: 14 179 727–14 179 780, 54 zasadEkson 2: 14 306 989–14 307 520, 532 zasadEkson 1: 14 313 482–14 314 141, 660 zasad1110864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 8,6 kb z 232,3 kb genu; 1485 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje NFIB

21

pozycje w NFIB, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 232,3 kb genu NFIB, łącznie z intronami, a nie tylko 8,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NFIB: nuclear factor I B. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nfib

Vancouver

Dante Labs. Gen NFIB: nuclear factor I B [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nfib

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test