Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

NFIB

nuclear factor I B

Sammanfattning

Cytogenetisk position
9p23-p22.3
Koordinater
Kromosom 9: 14 081 848–14 314 141 (GRCh38)
Exoner
11 exoner på 232,3 kb
Protein
494 aminosyror
Även känd som
NFI-RED, NFIB2, NFIB3
MANE Select-transkript
ENST00000380953.6NM_001190737.2
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser NFIB ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är NFIB uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 9, med en parentes där NFIB finns. NFIB och 1 gen i närheten på kromosom 9, från 13 697 995 till 14 697 994.Kromosom 99p23-p22.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 MbNFIB: 14 081 848–14 314 141, bakåt-strängNFIBZDHHC21: 14 586 766–14 694 198, bakåt-strängZDHHC21Diagram över NFIB: 11 exoner på bakåt-strängen av kromosom 9Exon 10: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 8: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 7: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 6: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 2: 12 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 11: 14 081 848–14 088 326, 6 479 baserExon 10: 14 112 999–14 113 081, 83 baserExon 9: 14 116 208–14 116 346, 139 baserExon 8: 14 120 440–14 120 624, 185 baserExon 7: 14 125 632–14 125 766, 135 baserExon 6: 14 146 689–14 146 807, 119 baserExon 5: 14 150 145–14 150 265, 121 baserExon 4: 14 155 825–14 155 893, 69 baserExon 3: 14 179 727–14 179 780, 54 baserExon 2: 14 306 989–14 307 520, 532 baserExon 1: 14 313 482–14 314 141, 660 baser1110864215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 8,6 kb av genens 232,3 kb, och 1 485 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest NFIB

21

positioner i NFIB där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 232,3 kb av NFIB, med introner inräknade, inte bara de 8,6 kb exoner.

Egenskaper kopplade till NFIB

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som NFIB kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). NFIB-genen: nuclear factor I B. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/nfib

Vancouver

Dante Labs. NFIB-genen: nuclear factor I B [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/nfib

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test