Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Genas

NFIB

nuclear factor I B

Santrauka

Citogenetinė vieta
9p23-p22.3
Koordinatės
Chromosoma 9: 14 081 848–14 314 141 (GRCh38)
Eksonai
11 eksonų per 232,3 kb
Baltymas
494 aminorūgščių
Taip pat žinomas kaip
NFI-RED, NFIB2, NFIB3
MANE Select transkriptas
ENST00000380953.6NM_001190737.2
Lokuso tipas
gene with protein product
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Kuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu

Nė viena Genome Test ataskaita dar nenuskaito NFIB geno. Testas seka visą jūsų genomą, todėl jūsų duomenyse jis vis tiek yra.

Kaip išdėstytas NFIB

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
  • Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Chromosoma 9, su skliaustu, kur yra NFIB. NFIB ir dar 1 genas šalia jo chromosomoje 9, nuo 13 697 995 iki 14 697 994.Chromosoma 99p23-p22.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 MbNFIB: 14 081 848–14 314 141, atvirkštinė grandinėNFIBZDHHC21: 14 586 766–14 694 198, atvirkštinė grandinėZDHHC21NFIB diagrama: 11 eksonų, chromosoma 9, atvirkštinė grandisEkson 10: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 8: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 7: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 6: 3 žinomų su liga susijusių vietųEkson 2: 12 žinomų su liga susijusių vietųEkson 1: 1 žinoma su liga susijusi vietaEksonas 11: 14 081 848–14 088 326, 6 479 baziųEksonas 10: 14 112 999–14 113 081, 83 baziųEksonas 9: 14 116 208–14 116 346, 139 baziųEksonas 8: 14 120 440–14 120 624, 185 baziųEksonas 7: 14 125 632–14 125 766, 135 baziųEksonas 6: 14 146 689–14 146 807, 119 baziųEksonas 5: 14 150 145–14 150 265, 121 bazėEksonas 4: 14 155 825–14 155 893, 69 baziųEksonas 3: 14 179 727–14 179 780, 54 baziųEksonas 2: 14 306 989–14 307 520, 532 baziųEksonas 1: 14 313 482–14 314 141, 660 bazių1110864215′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 8,6 kb iš 232,3 kb geno; 1 485 šių bazių koduoja baltymą.

Kaip genomo tyrimas nuskaito NFIB

21

NFIB geno pozicija, kurioje ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 232,3 kb NFIB geno, įskaitant intronus, o ne tik 8,6 kb eksonų.

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). NFIB genas: nuclear factor I B. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/nfib

Vancouver

Dante Labs. NFIB genas: nuclear factor I B [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/nfib

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test