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Gène

NFIB

nuclear factor I B

Résumé

Localisation cytogénétique
9p23-p22.3
Coordonnées
Chromosome 9 : 14 081 848–14 314 141 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 232,3 kb
Protéine
494 acides aminés
Aussi appelé
NFI-RED, NFIB2, NFIB3
Transcrit MANE Select
ENST00000380953.6NM_001190737.2
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore NFIB. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de NFIB

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 9, avec un crochet à l'emplacement de NFIB. NFIB et 1 gène à proximité sur le chromosome 9, de 13 697 995 à 14 697 994.Chromosome 99p23-p22.3p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.313,8 Mb14 Mb14,2 Mb14,4 Mb14,6 MbNFIB : 14 081 848–14 314 141, brin inverseNFIBZDHHC21 : 14 586 766–14 694 198, brin inverseZDHHC21Schéma de NFIB : 11 exons sur le brin inverse du chromosome 9Exon 10 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 3 sites connus associés à une maladieExon 2 : 12 sites connus associés à une maladieExon 1 : 1 site connu associé à une maladieExon 11 : 14 081 848–14 088 326, 6 479 basesExon 10 : 14 112 999–14 113 081, 83 basesExon 9 : 14 116 208–14 116 346, 139 basesExon 8 : 14 120 440–14 120 624, 185 basesExon 7 : 14 125 632–14 125 766, 135 basesExon 6 : 14 146 689–14 146 807, 119 basesExon 5 : 14 150 145–14 150 265, 121 basesExon 4 : 14 155 825–14 155 893, 69 basesExon 3 : 14 179 727–14 179 780, 54 basesExon 2 : 14 306 989–14 307 520, 532 basesExon 1 : 14 313 482–14 314 141, 660 bases1110864215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 8,6 kb sur les 232,3 kb du gène ; 1 485 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit NFIB

21

positions dans NFIB où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 232,3 kb de NFIB, introns compris, et pas seulement les 8,6 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gène NFIB : nuclear factor I B. Consulté le 16 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/nfib

Vancouver

Dante Labs. Gène NFIB : nuclear factor I B [Internet]. [consulté le 16 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/nfib

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