İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

MED27

mediator complex subunit 27

Özet

Sitogenetik konum
9q34.13
Koordinatlar
Kromozom 9: 131.860.112–132.079.867 (GRCh38)
Eksonlar
219,8 kb boyunca 8 ekson
Protein
311 amino asit
Diğer adları
TRAP37, CRSP34, MED3
Önceki semboller
CRSP8
MANE Select transkripti
ENST00000292035.10NM_004269.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MED27 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MED27 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, MED27 genin yerini gösteren köşeli parantezle. MED27 ve yakınındaki 9 gen, kromozom 9 üzerinde, 131.469.990 ile 132.469.989 arasında.Kromozom 99q34.13p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3131,6 Mb131,8 Mb132 Mb132,2 Mb132,4 MbPRRC2B: 131.373.636–131.500.197, ileri iplikPRRC2BPOMT1: 131.502.789–131.523.806, ileri iplikPOMT1UCK1: 131.523.756–131.531.289, geri iplikUCK1PRRT1B: 131.545.520–131.560.893, ileri iplikPRRT1BRAPGEF1: 131.576.758–131.740.134, geri iplikRAPGEF1MED27: 131.860.112–132.079.867, geri iplikMED27NTNG2: 132.161.020–132.244.528, ileri iplikNTNG2SETX: 132.261.356–132.355.117, geri iplikSETXTTF1: 132.375.497–132.406.853, geri iplikTTF1CFAP77: 132.410.043–132.573.319, ileri iplikCFAP77MED27 şeması: kromozom 9 üzerinde geri yönde 8 eksonEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 8: 131.860.112–131.860.672, 561 bazEkson 7: 131.863.063–131.863.140, 78 bazEkson 6: 131.884.058–131.884.099, 42 bazEkson 5: 131.893.885–131.893.992, 108 bazEkson 4: 131.939.381–131.939.474, 94 bazEkson 3: 132.014.337–132.014.467, 131 bazEkson 2: 132.077.442–132.077.586, 145 bazEkson 1: 132.079.642–132.079.867, 226 baz8515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 219,8 kb uzunluğunun 1,4 kb'sini oluşturur; bu bazların 936 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi MED27 genini nasıl okur

2

MED27 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, MED27 genindeki 219,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MED27 geni: mediator complex subunit 27. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/med27

Vancouver

Dante Labs. MED27 geni: mediator complex subunit 27 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/med27

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al