İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

NTNG2

netrin G2

Özet

Sitogenetik konum
9q34.13
Koordinatlar
Kromozom 9: 132.162.058–132.244.526 (GRCh38)
Eksonlar
82,5 kb boyunca 8 ekson
Protein
530 amino asit
Diğer adları
KIAA1857, Lmnt2, NetrinG2
Önceki semboller
NTNG1
MANE Select transkripti
ENST00000393229.4NM_032536.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu NTNG2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

NTNG2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 9, NTNG2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. NTNG2 ve yakınındaki 8 gen, kromozom 9 üzerinde, 131.703.292 ile 132.703.291 arasında.Kromozom 99q34.13p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3131,8 Mb132 Mb132,2 Mb132,4 Mb132,6 MbRAPGEF1: 131.576.758–131.740.134, geri iplikRAPGEF1MED27: 131.842.105–132.079.896, geri iplikMED27NTNG2: 132.162.058–132.244.526, ileri iplikNTNG2SETX: 132.261.356–132.355.117, geri iplikSETXTTF1: 132.375.497–132.406.853, geri iplikTTF1CFAP77: 132.410.043–132.573.319, ileri iplikCFAP77DDX31: 132.536.999–132.670.401, geri iplikDDX31BARHL1: 132.582.071–132.591.651, ileri iplikBARHL1GTF3C4: 132.670.023–132.694.953, ileri iplikGTF3C4NTNG2 şeması: kromozom 9 üzerinde ileri yönde 8 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 132.162.058–132.162.239, 182 bazEkson 2: 132.166.349–132.167.044, 696 bazEkson 3: 132.197.966–132.198.609, 644 bazEkson 4: 132.226.849–132.227.021, 173 bazEkson 5: 132.230.572–132.230.595, 24 bazEkson 6: 132.239.104–132.239.271, 168 bazEkson 7: 132.240.910–132.241.044, 135 bazEkson 8: 132.241.876–132.244.526, 2.651 baz123456785′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 82,5 kb uzunluğunun 4,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.593 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi NTNG2 genini nasıl okur

1

NTNG2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, NTNG2 genindeki 82,5 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). NTNG2 geni: netrin G2. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ntng2

Vancouver

Dante Labs. NTNG2 geni: netrin G2 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ntng2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al