Traits

Traits linked to KCNE5

potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5

The Human Phenotype Ontology links 34 traits to KCNE5, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Complete right bundle branch block	Sık (%30–79)
Fainting spell	Sık (%30–79)
Heart stops beating	Sık (%30–79)
ST segment elevation	Sık (%30–79)
Abnormal aortic valve morphology	Bazen (%5–29)
Elevated heart rate	Bazen (%5–29)
First degree atrioventricular block	Bazen (%5–29)
Paroxysmal ventricular tachycardia	Bazen (%5–29)
Patent ductus arteriosus	Bazen (%5–29)
Sick sinus syndrome	Bazen (%5–29)
Supraventricular tachycardia	Bazen (%5–29)
Ventricular fibrillation	Bazen (%5–29)
Trifascicular block	Seyrek (%1–4)
Ventricular arrhythmia	Seyrek (%1–4)

Abnormality of head or neck

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Depressed nasal bridge	Çok sık (%80–99)
Downward slanting of the opening between the eyelids	Çok sık (%80–99)
Nasal tip, upturned	Çok sık (%80–99)
Zygomatic flattening	Çok sık (%80–99)
Decreased volume of lip	Sık (%30–79)
Full lips	Sık (%30–79)
Extra teeth	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Tapered finger	Sık (%30–79)
Abnormality of the wide portion of a long bone	Bazen (%5–29)

Abnormality of the eye

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Close sighted	Bazen (%5–29)
Cross-eyed	Bazen (%5–29)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Glomerulopathy	Çok sık (%80–99)
Renal failure	Sık (%30–79)

Laboratory abnormality

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
High urine protein levels	Çok sık (%80–99)
Small amount of blood in urine	Çok sık (%80–99)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Elliptocytosis	Sık (%30–79)

Abnormality of the ear

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Hearing impairment	Sık (%30–79)

Abnormality of the integument

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormality of the hair	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Low muscle tone	Sık (%30–79)

Abnormality of the nervous system

Trait	Ne sıklıkla görüldüğü
Intellectual disability, severe	Çok sık (%80–99)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to KCNE5 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al