Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Egenskaper
Egenskaper kopplade till NCAPD3
non-SMC condensin II complex subunit D3
Human Phenotype Ontology kopplar 21 egenskaper till NCAPD3, sorterade efter kroppssystem: drag som ses hos personer med ett av genens sällsynta tillstånd.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Abnormality of the nervous system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Global developmental delay | Mycket ofta (80–99 %) |
| Gray matter heterotopia | Mycket ofta (80–99 %) |
| Intellectual disability, severe | Mycket ofta (80–99 %) |
| Agenesis of corpus callosum | Ofta (30–79 %) |
| Epilepsy | Ofta (30–79 %) |
| Fewer and broader ridges in brain | Ofta (30–79 %) |
| Increased reflexes | Ofta (30–79 %) |
| Moderate global developmental delay | Ofta (30–79 %) |
| Underdeveloped frontal lobe | Ofta (30–79 %) |
| Ventriculomegaly | Ofta (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormally small head | Alltid |
| Sloping forehead | Mycket ofta (80–99 %) |
| Thin red part of the upper lip | Mycket ofta (80–99 %) |
| Upward slanting of the opening between the eyelids | Mycket ofta (80–99 %) |
Growth abnormality
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Growth delay | Mycket ofta (80–99 %) |
| Short stature | Mycket ofta (80–99 %) |
| Small for gestational age | Ofta (30–79 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Absent kidney on one side | Ofta (30–79 %) |
| Vesicoureteral reflux | Ofta (30–79 %) |
Abnormality of limbs
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Increased muscle tone of arm or leg | Ofta (30–79 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskap | Hur ofta den förekommer |
|---|---|
| Abnormal cortical bone morphology | Ofta (30–79 %) |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som kopplas till NCAPD3 och hur ofta varje egenskap ses. Läs mer på hpo.jax.org.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaSekvensera ditt genom↗
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor