Porozumenie genomike pre tie najosobnejšie rozhodnutia.
Veda v tvojej DNA, čo to znamená pre tvoju rodinu a čo s tým robiť.
Nové príspevky priamo do vašej schránky. Žiaden spam, odhlásiť sa môžete kedykoľvek.
Nikto jej nevenoval pozornosť. Potom však správa o analýze celého genómu pomohla jej deťom zistiť, ako sa ich ochorenie volá.
Dve deti slobodnej matky trpeli celé roky nevysvetliteľnými záchvatmi ochrnutia. Sekvenovanie celého genómu odhalilo patogénne varianty spojené s periodickou paralýzou – a všetko sa tým zmenilo.
Kompletný sprievodca sekvenovaním celého genómu v roku 2026
Všetko, čo potrebujete vedieť: ako funguje WGS, koľko stojí, čo odhalí, pre koho je určená a ako vybrať poskytovateľa. Kompletný sprievodca.
Čo sa stane po sekvenovaní vášho genómu?
Objednali ste si genetický test. Máte výsledky. Praktický sprievodca, ktorý vám pomôže porozumieť výsledkom, prekonzultovať ich s lekárom a využívať informácie o vašom genóme v budúcnosti.
Jeden test, aktualizácia na celý život: Ako sa veda o genóme každým rokom zdokonaľuje
Vaša DNA sa nemení – mení sa však vedecký prístup k jej interpretácii. Ako sa výsledky celogenómového sekvenovania (WGS) v priebehu času zlepšujú vďaka automatickej opätovnej analýze a aktualizáciám správ.
Sekvenovanie celého genómu verzus genetické testovanie: Aký je v tom rozdiel?
Klinické porovnanie testov WGS a cielených genetických testov – rozsah, zistené varianty, diagnostická výťažnosť a kedy má ktorý z nich zmysel.
Diagnostická odysea: Ako sekvenovanie celého genómu ukončuje roky neistoty
U pacientov so zriedkavými ochoreniami trvá stanovenie diagnózy v priemere 5 až 7 rokov. Tu je vysvetlenie, ako metóda WGS skracuje túto dobu – niekedy až na niekoľko týždňov.
Farmakogenomika: Ako vaša DNA určuje, ktoré lieky na vás pôsobia
Prečo ten istý liek jednému človeku pomáha, zatiaľ čo u iného vyvoláva závažné vedľajšie účinky. Čo odhaľujú farmakogenomické správy a ako ich lekári využívajú.
BRCA, Lynch a ďalšie: Čo vlastne odhalí skríning dedičného rakovinového rizika
Dedičné nádorové syndrómy tvoria 5 – 10 % všetkých nádorových ochorení. Čo dokáže odhaliť sekvenovanie celého genómu a čo to znamená pre vašu rodinu.
Váš genóm v kontexte GDPR: Prečo je ochrana údajov v EÚ zlatým štandardom pre genetické informácie
Nariadenie GDPR považuje genetické údaje za „osobitnú kategóriu“ – najvyššiu úroveň ochrany v právnych predpisoch. Čo to v praxi znamená a prečo je dôležitá jurisdikcia.
Od rozmazaného obrazu k 4K DNA: Vytvorenie najúplnejšieho genómu pre bunkovú líniu RPE-1
Spoločnosť Dante Omics AI v spolupráci s Rockefellerovou univerzitou, laboratóriom Giunta Lab a sieťou globálnych partnerov zostavila najkomplexnejšiu a…
Akcelerácia umelej inteligencie pomocou GPU v multiomike: Transformácia analýzy genomických údajov | Dante Omics AI
V spoločnosti Dante Omics AI s hrdosťou predstavujeme našu vlastnú multiomickú platformu, ktorá bola navrhnutá tak, aby spájala výkon akcelerácie prostredníctvom GPU s…
Čo je priestorová transkriptomika? Nová éra v oblasti génovej expresie na úrovni tkanív
Priestorová transkriptomika: Ako mení chápanie tkanív Úvod Priestorová transkriptomika prináša revolúciu v molekulárnej biológii a…
Porozumenie panickým poruchám: zvyšovanie povedomia pri príležitosti Medzinárodného dňa paniky
18. jún je Medzinárodným dňom paniky, dňom venovaným zvyšovaniu povedomia o boji s duševnými ochoreniami, najmä s panickými poruchami…
Deň rakoviny krvi: Kľúčová úloha sekvenovania celého genómu v hematológii
Deň boja proti rakovine krvi je dôležitou pripomienkou ťažkých bojov, ktorým čelia milióny ľudí po celom svete, a pokrokov, ktoré dosahujeme v oblasti lepšej diagnostiky a…
Oslava biodiverzity: Využitie potenciálu genomiky
Pri príležitosti osláv Medzinárodného dňa biologickej rozmanitosti je dôležité zamyslieť sa nad naliehavou potrebou inovatívnych…
Oslava Medzinárodného dňa rodín: Úloha sekvenovania celého genómu pri informovanom plánovaní rodiny
Pri príležitosti osláv Medzinárodného dňa rodín si pripomíname kľúčovú úlohu, ktorú rodiny zohrávajú v našich životoch, a význam...
Objasnenie systémového lupus erythematosus: Úloha sekvenovania celého genómu
Pri príležitosti Svetového dňa lupusu, ktorý si pripomíname 10. mája, sa zameriavame na zložitosť tohto rozšíreného autoimunitného ochorenia, ktoré postihuje…
Informácie o genetických testoch: Prehľad rôznych typov a význam sekvenovania celého genómu
Genetické testovanie sa v zdravotníctve stáva čoraz bežnejším a poskytuje cenné informácie o genetickej výbave jednotlivca a…
Vaše zdravie na prvom mieste: Ako vám pokročilá genomika pomôže prevziať kontrolu
Keďže 7. apríla oslavujeme Svetový deň zdravia, je dôležité zamyslieť sa nad tým, aké dôležité je uprednostňovať naše zdravie a pohodu…
Objavte genetické tajomstvá spánku pri príležitosti Svetového dňa spánku: Úloha sekvenovania celého genómu v oblasti zdravia
Pri príležitosti Svetového dňa spánku sa zameriavame na kľúčovú úlohu, ktorú kvalitný spánok zohráva v našom celkovom blahu, a zdôrazňujeme hlboký vplyv…
Význam genetických poznatkov pre zdravie obličiek: Nefrologický panel Dante
Pri príležitosti Svetového dňa obličiek, významného podujatia zameraného na zvyšovanie povedomia o zdraví obličiek, sa vydávame na cestu za poznaním...
Budovanie zdravšej budúcnosti pri príležitosti Svetového dňa obezity: Vplyv WGS a panelu Dante pre obezitu na zdravie zajtrajška
Pri príležitosti Svetového dňa obezity by sme sa chceli zamyslieť nad komplexnosťou tohto ochorenia a nad kľúčovou úlohou, ktorú zohrávajú genetické testy…
Nádej, ktorá svieti: Nová éra v starostlivosti o pacientov so zriedkavými ochoreniami vďaka sekvencovaniu celého genómu
V rámci tohto Mesiaca zriedkavých ochorení sme sa podrobne zaoberali problémami spojenými so zriedkavými ochoreniami, od zložitosti diagnostiky až po prekážky v…
Podpora prevencie detskej rakoviny prostredníctvom sekvenovania celého genómu a panelu dedičných nádorov
Každý rok 15. februára sa celý svet zjednocuje pri príležitosti Medzinárodného dňa detskej rakoviny. Tento deň nám pripomína...
Svetový deň osvetovej kampane o vrodených srdcových vadách: Svetlo nádeje a pokroku
Každý rok 14. februára sa stretávame, aby sme upozornili na Svetový deň povedomia o vrodených srdcových chybách (CHD). Tento významný…
Využitie potenciálu sekvenovania celého genómu na prevenciu rakoviny
Pri príležitosti Svetového dňa boja proti rakovine sa pripájame k celosvetovému boju proti tejto ničivej chorobe tým, že poukazujeme na revolučnú úlohu, ktorú zohráva analýza celého genómu…
Význam sekvenovania celého genómu pri hypotyreóze: posilnenie prevencie a liečby
V posledných rokoch sa sekvenovanie celého genómu (WGS) stalo revolučným nástrojom v medicíne, ktorý ponúka bezprecedentné poznatky…
Premena surových údajov na praktické poznatky: Význam bioinformatiky v analýze DNA
Vo svete genetiky existuje jedna oblasť, ktorá zohráva kľúčovú úlohu pri odhaľovaní tajomstiev našej DNA – bioinformatika…
Otváranie nových možností: Sila analýzy WGS v diagnostike epilepsie
Epilepsia – ochorenie, ktoré postihuje milióny ľudí po celom svete a spôsobuje opakované záchvaty a značné ťažkosti v každodennom živote. V tomto…
Odhaľovanie tajomstiev zriedkavých ochorení: celogenómové sekvenovanie (WGS) a panel pre osteopetrózu od spoločnosti Dante Labs
V rozsiahlom svete genomiky sa sekvenovanie celého genómu (WGS) stalo výkonným nástrojom, ktorý ponúka bezprecedentný pohľad na…
Význam personalizovanej medicíny: ako analýza sekvenovania celého genómu vedie k personalizovanej diagnostike
Personalizovaná medicína prináša revolúciu v prístupe k liečbe chorôb a zdravotných problémov. Vďaka analýze sekvenovania celého genómu,…
Porozumenie genetickým faktorom spôsobujúcim stratu sluchu: Ako môže pomôcť sekvenovanie celého genómu
V posledných rokoch nám pokroky v genetickom výskume poskytli cenné poznatky o úlohe génov v rôznych zdravotných...
Sekvenovanie celého genómu u novorodencov: Darček pre budúcnosť pri príležitosti Svetového dňa detí
Svetový deň detí a dôležitosť ich zdravia Svetový deň detí je výnimočnou príležitosťou na oslavu našich najmladších občanov…
Prineste revolúciu do prevencie cukrovky vďaka WGS a panelu na cukrovku
Každý rok 14. novembra sa celý svet zjednocuje pri príležitosti Svetového dňa cukrovky. Cieľom tejto celosvetovej osvetovej kampane je upozorniť na…
Využitie potenciálu celogenómového sekvenovania na zlepšenie prevencie pľúcnych ochorení
Pri príležitosti Svetového dňa pneumónie je mimoriadne dôležité hľadať inovatívne prístupy k liečbe pľúcnych ochorení a minimalizovať ich vplyv na globálnu...
Senzorické podmienky: Cesta prostredníctvom analýzy sekvencovania celého genómu
Naše zmysly – zrak, sluch, hmat, chuť a čuch – sú oknami, cez ktoré vnímame svet. Umožňujú nám nadviazať kontakt s našim…
Mesiac osvetovej kampane o rakovine prsníka: Posilňovanie prevencie prostredníctvom analýzy sekvenovania celého genómu
Október je špeciálny mesiac venovaný osvetovej kampani a prevencii rakoviny prsníka. Je to obdobie, keď si uvedomujeme dôležitosť…
Oslava Svetového dňa výživy: Ako sekvenovanie celého genómu a nutrigenetika menia váš vzťah k jedlu
Svetový deň výživy je príležitosťou zamyslieť sa nad významom jedla v našich životoch. Dnes sa však chceme bližšie pozrieť na to, ako genetické...
Váš genóm je už napísaný. My vám pomôžeme ho prečítať.
Jedna súprava, doručená priamo k vám domov. Sekvenovanie celého vášho genómu podľa klinických štandardov používaných pri diagnostických rozhodnutiach. Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov, doručených do vášho Genome Manageru za 6–8 týždňov – trvalých a aktualizovaných v súlade s pokrokom vedy.
Expedícia do 48 hodín · Výsledky za 6–8 týždňov
