Vaša diagnóza môže byť správna. Váš liečebný plán však môže byť neúplný.
Ak vaša liečba neprináša výsledky, dôvodom môže byť váš genetický podtyp. Väčšina diagnóz identifikuje samotné ochorenie – len máloktorá však určí podtyp, ktorý rozhoduje o tom, ktorá liečba skutočne zabere. Ak poznáte svoj podtyp, váš lekár bude mať jasnejšiu predstavu o ďalšom postupe.
Mnohé ochorenia majú podtypy, ktoré reagujú na rôzne spôsoby liečby. Keď zistíte, o ktorý typ ide vo vašom prípade, zmení sa aj liečebný plán.
Ak vám už diagnostikovali ochorenie, ale liečba nezaberá, príčinou môže byť genetický podtyp. Ide o prípady, v ktorých identifikácia podtypu najčastejšie ovplyvňuje klinický postup.
Rovnaká diagnóza, odlišné spôsoby liečby.
Len pri rakovine pľúc existuje viac ako 27 uznávaných podtypov. Nádory s mutáciou génu EGFR, s prestavbou génu ALK a s mutáciou génu KRAS si vyžadujú úplne odlišné triedy liekov. Liečba optimalizovaná pre jeden podtyp môže byť pre iný podtyp neúčinná.
Prezrite si podmienky →Podtyp určuje, ktoré lieky sú účinné.
Existuje viac ako 75 uznávaných podtypov epilepsie. Mutácie génu SCN1A (Dravetov syndróm) reagujú na blokátory sodíkových kanálov odlišne ako iné formy. Poznanie podtypu je z klinického hľadiska kľúčové.
Prezrite si podmienky →Rôzne varianty, rôzne protokoly.
Varianty kardiomyopatie spôsobené génmi LMNA, MYH7 a SCN5A majú odlišnú prognózu a liečebné postupy. Klinický postup závisí od konkrétnej varianty.
Prezrite si podmienky →Váš genóm ovplyvňuje účinok liekov.
132 liekov v 14 kategóriách má známe genetické interakcie – vrátane 46 psychiatrických liekov. Váš genóm pomáha určiť, ktoré z nich budú s najväčšou pravdepodobnosťou účinkovať.
Prezrite si podmienky →Ak vám alebo niekomu z vašich blízkych diagnostikovali rakovinu
Rozhodovanie o liečbe rakoviny prebieha v rámci osobitného klinického postupu – pod vedením nášho onkologického tímu, ktorý priamo s vaším lekárom koordinuje profilovanie nádoru a ciele liečby.
Pozrite si náš onkologický program →„Až doteraz, keď videli správu spoločnosti Dante Labs, si to nikdy nedali dohromady.“ — Thomas, pacient spoločnosti Dante Labs
Štyridsať rokov neistoty. Jeden test.
Pacient strávil desaťročia v britskom zdravotníckom systéme bez diagnózy. Údaje zo systému Dante, ktoré prijali klinické tímy NHS v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgowe, identifikovali Noonanov syndróm a variant génu RUNX1 spojený s leukémiou, ktorý dovtedy zostával nezistený. Po 40 rokoch konečne dostali odpoveď.
Celé prečítanie poskytuje ucelený obraz.
Pacient prišiel do Danteho kliniky, aby si dal vyšetriť periodickú paralýzu. Analýza celého genómu odhalila súbežný dedičný srdcový nález – Brugadov syndróm –, ktorý jeho lekár potvrdil pomocou EKG. Výsledok zároveň objasnil nevyriešenú anamnézu srdcových problémov u člena rodiny. Jeden test. Všetky odpovede v ňom.
Dvadsať rokov. Roky protichodných názorov. Jedna odpoveď.
Angela strávila roky tým, že sa vyrovnávala s protichodnými lekárskymi názormi bez jasnej diagnózy. Bežné vyšetrenia nezistili príčinu. Test Dante Genome Test identifikoval vzácnu genetickú variantu, ktorá vysvetlila jej príznaky – čím jej a jej lekárskemu tímu poskytol jasný obraz, na základe ktorého mohli pokračovať v liečbe podľa informovaného plánu.
Čo vlastne znamená sekvenovanie celého vášho genómu.
Štandardné panely na skríning dedičných ochorení zahŕňajú najčastejšie skúmané gény. Štúdia Mayo Clinic uverejnená v časopise JAMA Oncology zistila, že podľa štandardných odporúčaní pre testovanie sa prehliadala viac ako polovica pacientov s dedičnými mutáciami.
Vaša kompletná DNA (nie len jej časť)
Tradičné genetické testovanie sa zameriava len na úzke skupiny génov, pričom vynecháva väčšinu vášho genómu. My sekvenujeme váš kompletný genóm – každý gén a každú oblasť medzi génmi.
Komplexné analýzy a odborné správy
Prehľadné a s odpoveďami, na základe ktorých môžete vy a váš lekár konať. Nie je to súbor, ktorý treba interpretovať – viac ako 200 klinických správ, usporiadaných podľa kategórií.
Vaša skúška získava každým rokom na hodnote
Vaša DNA sa nemení, ale vývoj v oblasti genomiky sa zrýchľuje. Každý mesiac sa objavujú nové súvislosti medzi variantmi a chorobami. Tieto zistenia overujeme a vaše správy automaticky aktualizujeme. Váš test tak každým rokom získava na hodnote.
Výsledky na klinickej úrovni. Vyhľadávané jednotlivcami, dôveryhodné pre lekárov pri riešení tých najzložitejších prípadov.
Akreditované a publikované v
Štyri kroky, ako začať.
Návšteva ambulancie nie je potrebná.
Objednajte si sadu
Expedujeme do 2 pracovných dní. Doručenie po celom svete zadarmo.
Odber vzorky
Jednoduchý odber slín v pohodlí domova. Trvá to 5 minút. Všetko, čo potrebujete, je súčasťou sady.
Pošli to späť
Súčasťou balenia je predplatená spätná nálepka. Stačí ju vhodiť do akejkoľvek poštovej schránky.
Zobraziť výsledky
Správy vám budú doručené do aplikácie Genome Manager do 6–8 týždňov. Prezrite si všetky zistenia, pýtajte sa a zdieľajte ich priamo so svojím lekárom. Vaše údaje sú trvalo uložené.
Zistite si svoj genetický podtyp.
Jeden test. Sekvenovanie celého vášho genómu podľa klinických štandardov používaných pri diagnostických rozhodnutiach. Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov doručených do vášho Genome Manageru za 6–8 týždňov — vrátane farmakogenomických variantov, ktoré môžu vysvetľovať vašu reakciu na liečbu.
Expedícia do 48 hodín · Výsledky za 6–8 týždňov
Už máte diagnostikovanú rakovinu? Náš onkologický tím vás prevedie iným postupom.
Porozprávajte sa s naším onkologickým tímom