Vaše výsledky sú v norme. Odpoveď možno nájdete vo svojej DNA.
Či už sú vaše výsledky stále v norme, alebo si len začínate klásť otázky – vaša otázka si zaslúži komplexnejšiu odpoveď. Sekvenovanie celého genómu analyzuje vašu celú DNA, čím vám a vášmu lekárovi poskytne jasnejší a komplexnejší obraz, z ktorého môžete vychádzať.
Ak má vaša otázka genetický základ, testovanie genómu vám pomôže nájsť odpoveď.
Jasnejší obraz znamená lepšiu komunikáciu s lekárom – a cestu k odpovediam, ktoré bežné vyšetrenia samy osebe nemusia poskytnúť. Práve v týchto oblastiach majú genómové poznatky najväčší význam.
Keď žiadny test nepriniesol odpoveď.
Nevysvetliteľné príznaky postihujúce spojivové tkanivo, hypermobilita, krehkosť ciev, odlišnosti v kostnej štruktúre alebo opakujúce sa príznaky vo viacerých telesných systémoch, ktoré nezodpovedajú žiadnej konkrétnej klinickej diagnóze.
Prezrite si podmienky →Príznaky bez jasnej diagnózy.
Nevysvetliteľné záchvaty, neuropatia, kognitívne zmeny, poruchy pohybu alebo postupné zhoršovanie neurologického stavu bez zistenej príčiny — preskúmané so zreteľom na všetky známe gény spojené s neurologickými poruchami.
Prezrite si podmienky →Poruchy ovplyvňujúce funkciu orgánov.
Nevysvetliteľná nadmerná akumulácia železa, poruchy funkcie pečene, trvalo zvýšená hladina cholesterolu alebo metabolické príznaky, ktoré nereagujú na štandardnú liečbu — s odkazom na ich genetický pôvod.
Prezrite si podmienky →Zápal genetického pôvodu.
Opakujúca sa horúčka, nevysvetliteľný opuch, chronický zápal alebo príznaky podobné autoimunitným ochoreniam, ktoré nereagujú na štandardnú liečbu — vyšetrenie zamerané na monogénne zápalové príčiny.
Prezrite si podmienky →Prečo vaše lieky nemusia účinkovať.
Vaša DNA ovplyvňuje to, ako reagujete na viac ako 132 liekov – vrátane antidepresív, liekov proti bolesti, liekov na riedenie krvi a chemoterapeutík. Farmakogenomické varianty vysvetľujú, prečo štandardné dávky nezaberajú.
Prezrite si podmienky →Máte stanovenú diagnózu, ale liečba neprináša žiadne zlepšenie.
To je iná otázka – a iná odpoveď. Váš genetický podtyp môže rozhodnúť o tom, ktorá liečba bude najúčinnejšia.
Zistite, ako sekvenovanie celého genómu pomáha pri liečbe →„Až doteraz, keď videli správu spoločnosti Dante Labs, si to nikdy nedali dohromady.“ — Thomas, pacient spoločnosti Dante Labs
Štyridsať rokov neistoty. Jeden test.
Pacient strávil desaťročia v britskom zdravotníckom systéme bez diagnózy. Údaje zo systému Dante, ktoré prijali klinické tímy NHS v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgowe, identifikovali Noonanov syndróm a variant génu RUNX1 spojený s leukémiou, ktorý dovtedy zostával nezistený. Po 40 rokoch konečne dostali odpoveď.
Celé prečítanie poskytuje ucelený obraz.
Pacient prišiel do Danteho kliniky, aby si dal vyšetriť periodickú paralýzu. Analýza celého genómu odhalila súbežný dedičný srdcový nález – Brugadov syndróm –, ktorý jeho lekár potvrdil pomocou EKG. Výsledok zároveň objasnil nevyriešenú anamnézu srdcových problémov u člena rodiny. Jeden test. Všetky odpovede v ňom.
Dvadsať rokov. Roky protichodných názorov. Jedna odpoveď.
Angela strávila roky tým, že sa vyrovnávala s protichodnými lekárskymi názormi bez jasnej diagnózy. Bežné vyšetrenia nezistili príčinu. Test Dante Genome Test identifikoval vzácnu genetickú variantu, ktorá vysvetľovala jej príznaky – čím jej a jej lekárskemu tímu poskytol jasný obraz, na základe ktorého mohli pokračovať v liečbe podľa informovaného plánu.
Čo vlastne znamená sekvenovanie celého vášho genómu.
Štandardné diagnostické testy skúmajú vopred stanovený súbor možných odpovedí. Ak sú výsledky negatívne, vyšetrovanie sa často zastaví – nie preto, že by odpoveď neexistovala, ale preto, že test nebol navrhnutý tak, aby ju odhalil.
Vaša kompletná DNA (nie len jej časť)
Tradičné genetické testovanie sa zameriava len na úzke skupiny génov, pričom vynecháva väčšinu vášho genómu. My sekvenujeme váš kompletný genóm – každý gén a každú oblasť medzi génmi.
Komplexné analýzy a odborné správy
Prehľadné a s odpoveďami, na základe ktorých môžete vy a váš lekár konať. Nie je to súbor, ktorý treba interpretovať – viac ako 200 klinických správ, usporiadaných podľa kategórií.
Vaša skúška získava každým rokom na hodnote
Vaša DNA sa nemení, ale vývoj v oblasti genomiky sa zrýchľuje. Každý mesiac sa objavujú nové súvislosti medzi variantmi a chorobami. Tieto zistenia overujeme a vaše správy automaticky aktualizujeme. Váš test tak každým rokom získava na hodnote.
Výsledky na klinickej úrovni. Vyhľadávané jednotlivcami, dôveryhodné pre lekárov pri riešení tých najzložitejších prípadov.
Akreditované a publikované v
Štyri kroky, ako začať.
Návšteva ambulancie nie je potrebná.
Objednajte si sadu
Expedujeme do 2 pracovných dní. Doručenie po celom svete zadarmo.
Odber vzorky
Jednoduchý odber slín v pohodlí domova. Trvá to 5 minút. Všetko, čo potrebujete, je súčasťou sady.
Pošli to späť
Súčasťou balenia je predplatená spätná nálepka. Stačí ju vhodiť do akejkoľvek poštovej schránky.
Zobraziť výsledky
Správy vám budú doručené do aplikácie Genome Manager do 6–8 týždňov. Prezrite si všetky zistenia, pýtajte sa a zdieľajte ich priamo so svojím lekárom. Vaše údaje sú trvalo uložené.
Vaše príznaky sú skutočné. Odpoveď môže ležať vo vašom genóme.
Jedna súprava, doručená priamo k vám domov. Sekvenovanie celého vášho genómu podľa klinických štandardov používaných pri diagnostických rozhodnutiach. Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov, doručených do vášho Genome Manageru za 6–8 týždňov – trvalých a aktualizovaných v súlade s pokrokom vedy.
Expedícia do 48 hodín · Výsledky za 6–8 týždňov
