Dnes sa cítite dobre. Váš genóm vám môže napovedať, na čo si zajtra dávať pozor.
Či už plánujete budúcnosť alebo si chcete urobiť komplexný obraz o svojom genetickom zdraví – tento test analyzuje celý váš genóm a prináša nové informácie v súlade s pokrokom vedy.
Viac ako 200 klinických správ týkajúcich sa najzávažnejších ochorení – ešte predtým, ako sa objavia príznaky.
Sekvenovanie celého genómu analyzuje vašu kompletnú DNA s cieľom identifikovať dedičné varianty, ktoré súvisia s rizikom ochorenia, reakciou na lieky a nositeľstvom. Práve v týchto oblastiach môže včasná informovanosť ovplyvniť to, čo môžete urobiť vy a váš lekár.
Srdcové ochorenia, ktoré sa vyskytujú v rodine.
Hypertrofická kardiomyopatia (MYBPC3, MYH7) · Syndróm dlhého QT (KCNQ1, KCNH2) · Brugadov syndróm (SCN5A) · Familiárna hypercholesterolémia (LDLR) · Dedičné arytmie
Prezrite si podmienky →Dedičné varianty, ktoré zvyšujú riziko rakoviny.
BRCA1 · BRCA2 · Lynchov syndróm (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeniho syndróm (TP53) · CHEK2 · PALB2
Prezrite si podmienky →Dedičné ochorenia nervového systému.
Huntingtonova choroba (HTT) · Alzheimerova choroba s raným nástupom (PSEN1, PSEN2) · Dedičná epilepsia (SCN1A) · Familiárna Parkinsonova choroba (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Toothova choroba
Prezrite si podmienky →Čo by ste mohli odovzdať ďalej, bez toho aby ste o tom vedeli.
Cystická fibróza (CFTR) · Spinálna svalová atrofia (SMN1) · Sickle cell anémia (HBB) · Tay-Sachsova choroba (HEXA) · Alfa/beta-talasémia
Prezrite si podmienky →Prečo niektoré lieky na vás pôsobia inak.
Vaša DNA ovplyvňuje to, ako reagujete na viac ako 132 liekov – vrátane antidepresív, liekov proti bolesti, liekov na riedenie krvi a chemoterapeutík. Farmakogenomické varianty vysvetľujú, prečo štandardné dávky nezaberajú.
Prezrite si podmienky →Už ste si dali urobiť spotrebiteľský test DNA, napríklad 23andMe alebo AncestryDNA?
SNP-čip zachytáva približne 0,02 % vášho genómu. Sekvenovanie celého genómu zachytáva celý genóm – a vaše existujúce údaje sa dajú použiť ako východiskový bod.
Pozrite sa, čo vynechalo →„Až doteraz, keď videli správu spoločnosti Dante Labs, si to nikdy nedali dohromady.“ — Thomas, pacient spoločnosti Dante Labs
Štyridsať rokov neistoty. Jeden test.
Pacient strávil desaťročia v britskom zdravotníckom systéme bez diagnózy. Údaje zo systému Dante, ktoré prijali klinické tímy NHS v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgowe, identifikovali Noonanov syndróm a variant génu RUNX1 spojený s leukémiou, ktorý dovtedy zostával nezistený. Po 40 rokoch konečne dostali odpoveď.
Celé prečítanie poskytuje ucelený obraz.
Pacient prišiel do Danteho kliniky, aby si dal vyšetriť periodickú paralýzu. Analýza celého genómu odhalila súbežný dedičný srdcový nález – Brugadov syndróm –, ktorý jeho lekár potvrdil pomocou EKG. Výsledok zároveň objasnil nevyriešenú anamnézu srdcových problémov u člena rodiny. Jeden test. Všetky odpovede v ňom.
Dvadsať rokov. Roky protichodných názorov. Jedna odpoveď.
Angela strávila roky tým, že sa vyrovnávala s protichodnými lekárskymi názormi bez jasnej diagnózy. Bežné vyšetrenia nezistili príčinu. Test Dante Genome Test identifikoval vzácnu genetickú variantu, ktorá vysvetlila jej príznaky – čím jej a jej lekárskemu tímu poskytol jasný obraz, na základe ktorého mohli pokračovať v liečbe podľa informovaného plánu.
Čo vlastne znamená sekvenovanie celého vášho genómu.
Štandardné panely na skríning dedičných ochorení zahŕňajú najčastejšie skúmané gény. Štúdia Mayo Clinic uverejnená v časopise JAMA Oncology zistila, že podľa štandardných odporúčaní pre testovanie sa prehliadala viac ako polovica pacientov s dedičnými mutáciami.
Vaša kompletná DNA (nie len jej časť)
Tradičné genetické testovanie sa zameriava len na úzke skupiny génov, pričom vynecháva väčšinu vášho genómu. My sekvenujeme váš kompletný genóm – každý gén a každú oblasť medzi génmi.
Komplexné analýzy a odborné správy
Prehľadné a s odpoveďami, na základe ktorých môžete vy a váš lekár konať. Nie je to súbor, ktorý treba interpretovať – viac ako 200 klinických správ, usporiadaných podľa kategórií.
Vaša skúška získava každým rokom na hodnote
Vaša DNA sa nemení, ale vývoj v oblasti genomiky sa zrýchľuje. Každý mesiac sa objavujú nové súvislosti medzi variantmi a chorobami. Tieto zistenia overujeme a vaše správy automaticky aktualizujeme. Váš test tak každým rokom získava na hodnote.
Výsledky na klinickej úrovni. Vyhľadávané jednotlivcami, dôveryhodné pre lekárov pri riešení tých najzložitejších prípadov.
Akreditované a publikované v
Štyri kroky, ako začať.
Návšteva ambulancie nie je potrebná.
Objednajte si sadu
Expedujeme do 2 pracovných dní. Doručenie po celom svete zadarmo.
Odber vzorky
Jednoduchý odber slín v pohodlí domova. Trvá to 5 minút. Všetko, čo potrebujete, je súčasťou sady.
Pošli to späť
Súčasťou balenia je predplatená spätná nálepka. Stačí ju vhodiť do akejkoľvek poštovej schránky.
Zobraziť výsledky
Správy vám budú doručené do aplikácie Genome Manager do 6–8 týždňov. Prezrite si všetky zistenia, pýtajte sa a zdieľajte ich priamo so svojím lekárom. Vaše údaje sú trvalo uložené.
Základ, ktorý dnes vytvoríte, je východiskovým bodom, z ktorého bude vychádzať každý budúci lekár.
Jeden test. Sekvenovanie celého vášho genómu podľa klinických štandardov používaných pri diagnostických rozhodnutiach. Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov, ktoré vám budú doručené do aplikácie Genome Manager za 6–8 týždňov – trvalé a aktualizované v súlade s pokrokom vo vede.
Expedícia do 48 hodín · Výsledky za 6–8 týždňov
