Údaje o DNA už máte. Tu je to, čo vám nedokázali prezradiť.
Váš test skontroloval vopred vybranú sadu markerov. Sekvenovanie celého genómu zachytáva každý gén, každú oblasť, každú variantu – vrátane tých, na ktorých zistenie nebol váš test nikdy navrhnutý.
Bežné genetické testy nezachytia 99,98 % vašej DNA. Dante prečíta všetko – takže mu neunikne nič klinicky relevantné.
Váš predchádzajúci test pokrýval len časť týchto ochorení. Genomický test pokrýva všetky z nich.
Spotrebiteľské DNA testy skúmajú vopred vybrané markery spojené s bežnými variantmi. Sekvenovanie celého genómu analyzuje každý gén v každej z nižšie uvedených kategórií – vrátane vzácnych variantov, štrukturálnych zmien a farmakogenomických interakcií, ktoré váš predchádzajúci test nebol nikdy navrhnutý na posúdenie.
Srdcové ochorenia, ktoré sa vyskytujú v rodine.
Hypertrofická kardiomyopatia (MYBPC3, MYH7) · Syndróm dlhého QT (KCNQ1, KCNH2) · Brugadov syndróm (SCN5A) · Familiárna hypercholesterolémia (LDLR) · Dedičné arytmie
Prezrite si podmienky →Dedičné varianty, ktoré zvyšujú riziko rakoviny.
BRCA1 · BRCA2 · Lynchov syndróm (MLH1, MSH2, MSH6) · Li-Fraumeniho syndróm (TP53) · CHEK2 · PALB2
Prezrite si podmienky →Dedičné ochorenia nervového systému.
Huntingtonova choroba (HTT) · Alzheimerova choroba s raným nástupom (PSEN1, PSEN2) · Dedičná epilepsia (SCN1A) · Familiárna Parkinsonova choroba (LRRK2, PINK1) · Charcot-Marie-Toothova choroba
Prezrite si podmienky →Čo by ste mohli odovzdať ďalej, bez toho aby ste o tom vedeli.
Cystická fibróza (CFTR) · Spinálna svalová atrofia (SMN1) · Sickle cell anémia (HBB) · Tay-Sachsova choroba (HEXA) · Alfa/beta-talasémia
Prezrite si podmienky →Prečo niektoré lieky na vás pôsobia inak.
Vaša DNA ovplyvňuje to, ako reagujete na viac ako 132 liekov – vrátane antidepresív, liekov proti bolesti, liekov na riedenie krvi a chemoterapeutík. Farmakogenomické varianty vysvetľujú, prečo štandardné dávky nezaberajú.
Prezrite si podmienky →Zistite, čo vám vaše súčasné údaje o DNA môžu – a nemôžu – prezradiť.
Nahrajte svoj súbor s DNA alebo údaje o sekvenovaní celého genómu od predchádzajúceho poskytovateľa. Ukážeme vám, čo vaše údaje obsahujú a kde sú medzery.
Nahrajte svoje údaje o DNA →„Až doteraz, keď videli správu spoločnosti Dante Labs, si to nikdy nedali dohromady.“ — Thomas, pacient spoločnosti Dante Labs
Štyridsať rokov neistoty. Jeden test.
Pacient strávil desaťročia v britskom zdravotníckom systéme bez diagnózy. Údaje zo systému Dante, ktoré prijali klinické tímy NHS v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgowe, identifikovali Noonanov syndróm a variant génu RUNX1 spojený s leukémiou, ktorý dovtedy zostával nezistený. Po 40 rokoch konečne dostali odpoveď.
Celé prečítanie poskytuje ucelený obraz.
Pacient prišiel do Danteho kliniky, aby si dal vyšetriť periodickú paralýzu. Analýza celého genómu odhalila súbežný dedičný srdcový nález – Brugadov syndróm –, ktorý jeho lekár potvrdil pomocou EKG. Výsledok zároveň objasnil nevyriešenú anamnézu srdcových problémov u člena rodiny. Jeden test. Všetky odpovede v ňom.
Po štyroch spotrebiteľských testoch máme kompletný obraz.
Zákazník, ktorý si už predtým dal urobiť testy cez Ancestry, MyHeritage, FamilyTreeDNA a 23andMe, si pre svoju rodinu objednal test Dante Genome. Výsledok: podrobnejšie informácie v oblasti genetiky, genealógie a zdravia – informácie, na zistenie ktorých neboli štyri samostatné spotrebiteľské testy navrhnuté.
Čo vlastne znamená sekvenovanie celého vášho genómu.
Štandardné panely na skríning dedičných ochorení zahŕňajú najčastejšie skúmané gény. Štúdia Mayo Clinic uverejnená v časopise JAMA Oncology zistila, že podľa štandardných odporúčaní pre testovanie sa prehliadala viac ako polovica pacientov s dedičnými mutáciami.
Vaša kompletná DNA (nie len jej časť)
Tradičné genetické testovanie sa zameriava len na úzke skupiny génov, pričom vynecháva väčšinu vášho genómu. My sekvenujeme váš kompletný genóm – každý gén a každú oblasť medzi génmi.
Komplexné analýzy a odborné správy
Prehľadné a s odpoveďami, na základe ktorých môžete vy a váš lekár konať. Nie je to súbor, ktorý treba interpretovať – viac ako 200 klinických správ, usporiadaných podľa kategórií.
Vaša skúška získava každým rokom na hodnote
Vaša DNA sa nemení, ale vývoj v oblasti genomiky sa zrýchľuje. Každý mesiac sa objavujú nové súvislosti medzi variantmi a chorobami. Tieto zistenia overujeme a vaše správy automaticky aktualizujeme. Váš test tak každým rokom získava na hodnote.
Výsledky na klinickej úrovni. Vyhľadávané jednotlivcami, dôveryhodné pre lekárov pri riešení tých najzložitejších prípadov.
Akreditované a publikované v
Štyri kroky, ako začať.
Návšteva ambulancie nie je potrebná.
Objednajte si sadu
Expedujeme do 2 pracovných dní. Doručenie po celom svete zadarmo.
Odber vzorky
Jednoduchý odber slín v pohodlí domova. Trvá to 5 minút. Všetko, čo potrebujete, je súčasťou sady.
Pošli to späť
Súčasťou balenia je predplatená spätná nálepka. Stačí ju vhodiť do akejkoľvek poštovej schránky.
Zobraziť výsledky
Správy vám budú doručené do aplikácie Genome Manager do 6–8 týždňov. Prezrite si všetky zistenia, pýtajte sa a zdieľajte ich priamo so svojím lekárom. Vaše údaje sú trvalo uložené.
Jeden test. Kompletný obraz.
Vaše údaje o spotrebiteľskej DNA boli východiskovým bodom. Sekvenovanie celého genómu predstavuje kompletný prehľad – každý gén, každá varianta, viac ako 200 správ pripravených pre lekárov, ktoré sú doručené do vášho Genome Manageru. Trvalé a aktualizované v súlade s pokrokom vedy.
Expedícia do 48 hodín · Výsledky za 6–8 týždňov
