Komplexný prehľad o vašom zdravotnom stave.
Získajte komplexný genetický prehľad o svojom zdraví. Presne zamerajte svoju prevenciu. Konečne vyriešte príznaky, ktoré iné testy nedokázali vysvetliť. Sekvenujeme váš celý genóm – nie len tých 0,02 %, ktoré skúmajú väčšina testov DNA.
Celoživotné klinické poznatky získané na základe jediného testu.
Získajte praktické genetické správy. Užívateľsky prívetivý portál usporiadaný podľa klinických oblastí. Test 30X Genome. Plné vlastníctvo údajov a ochrana súkromia.
Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov
Komplexné správy z oblasti kardiológie, onkológie, zriedkavých ochorení, neurologických ochorení a farmakogenomiky – určené na priame zdieľanie s vaším špecialistom a priebežne aktualizované po celý život v súlade s pokrokom vo vede.
Bezpečný správca genómu
Portál spĺňajúci požiadavky zákonov HIPAA a GDPR, ktorý vám poskytuje celoživotný prístup k vašim kompletným klinickým údajom, novým správam v súlade s najnovším vedeckým poznaním a odporúčaniam na špecialistov.
30-násobné klinické sekvenovanie
Sekvenovanie celého vášho genómu s 30-násobným pokrytím – štandardom požadovaným pre diagnostiku klinickej kvality. Každá z vašich 6,4 miliardy písmen bola prečítaná.
Úplné vlastníctvo údajov a ochrana súkromia
Neobmedzený prístup k vašim súborom BAM, VCF a FASTQ. Vaše genetické údaje patria vám – môžete ich kedykoľvek a navždy exportovať akémukoľvek nezávislému špecialistovi.
Bezpečná dátová architektúra spoločnosti Dante je postavená na viacerých nezávislých vrstvách ochrany údajov, ktoré spĺňajú požiadavky nariadení GDPR a HIPAA. Vaše údaje sa nikdy neposkytujú poisťovniam, farmaceutickým spoločnostiam ani výskumným programom bez vášho výslovného súhlasu. O ich vymazanie môžete požiadať kedykoľvek.
Úplné zásady o údajoch a ochrane osobných údajov →Bežné genetické testy nezachytia 99,98 % vašej DNA. Dante prečíta všetko – takže mu neunikne nič klinicky relevantné.
Každá otázka týkajúca sa genetiky si zaslúži vyčerpávajúcu odpoveď.
Či už dnes hľadáte odpovede, alebo sa staráte o svoje zdravie do budúcnosti, kompletné zmapovanie vášho genómu je tým správnym východiskovým bodom.
Máte to v rodine. Teraz sa môžete dozvedieť, či to máte v génoch.
Váš genóm obsahuje zdedené varianty spojené so zdravotnými problémami, ako sú srdcové ochorenia, rakovina a neurologické ochorenia. Všetky ich analyzujeme – s dostatočnou klinickou hĺbkou, aby sme výsledkom dodali zmysel.
Zistiť viac →Keď tradičné laboratórne testy ukazujú, že ste v poriadku. A vy viete, že to tak nie je.
Štandardné diagnostické testy hľadajú odpovede na vopred stanovené otázky. My sekvenujeme vašu kompletnú DNA — vrátane častí, na ktorých kontrolu nebol žiadny test navrhnutý. Ak sa odpoveď nachádza vo vašom genóme, pomôžeme vám ju nájsť.
Zistiť viac →Vaša diagnóza môže byť správna. Váš liečebný plán však môže byť neúplný.
Vaše gény určujú, ktoré liečby majú najväčšiu šancu na úspech – a ktoré nie. Poskytujeme vášmu lekárovi nástroje a informácie potrebné na vypracovanie vášho liečebného plánu.
Zistiť viac →Chceš to vedieť skôr, než ťa k tomu niečo donúti.
Niektorí ľudia nečakajú na diagnózu ani na zistenie rodinných anamnéz, aby začali konať. Sekvenovanie celého genómu vám poskytne kompletný genetický obraz už teraz – vďaka čomu môžete vy a váš lekár prijímať informované rozhodnutia skôr, než sa situácia stane naliehavou.
Zistiť viac →DNA test ste už absolvovali. Tu je to, čo vám neprezradil.
Väčšina spotrebiteľských DNA testov analyzuje menej ako 0,1 % vášho genómu. My analyzujeme celý genóm.
Zistiť viac →Stavy, ktoré odhaľuje váš genóm – od srdcových ochorení cez zriedkavé choroby až po riziko rakoviny.
Väčšina testov skúma len tie oblasti, na ktoré sú zamerané. My sekvenujeme celý váš genóm – čo znamená, že odhalíme aj to, na čo žiadny cielený test nie je navrhnutý, a to vo všetkých kategóriách genetického rizika.
Dedičné srdcové ochorenia
Dedičné kardiomyopatie, arytmie a familiárna hypercholesterolémia – prípady, v ktorých včasná genetická diagnostika mení osud celých rodín.
Prezrite si podmienky →Riziko dedičného rakovinového ochorenia
BRCA1/2, gény potláčajúce nádory a tisíce markerov rizika rakoviny – čo výrazne presahuje rozsah štandardných testov.
Prezrite si podmienky →Riziká pre mozog a nervový systém
APOE4 a riziko Alzheimerovej choroby, LRRK2 a dedičná Parkinsonova choroba, ALS – zistené skôr, než sa táto otázka stane nevyhnutnou v dôsledku príznakov.
Prezrite si podmienky →Odpovede na diagnostické bludiská
Nevysvetliteľné vývojové oneskorenia a tisíce zriedkavých metabolických porúch – stavy, pri ktorých cielené vyšetrenia neprinášajú žiadnu odpoveď.
Prezrite si podmienky →Reakcia na lieky zo 132 liekov
Ako vaše gény ovplyvňujú vašu reakciu na antidepresíva, statíny a ďalšie lieky. Presné predpisovanie namiesto metódy pokusov a omylov.
Prezrite si podmienky →Keď sú všetky výsledky testov v norme
Váš genóm môže obsahovať odpoveď, na ktorú nebol navrhnutý žiadny špecifický test.
Prezrite si podmienky →Výsledky, ktoré lekári dosahujú pri najzložitejších prípadoch.
„Zachraňujete životy.“ — zákazník spoločnosti Dante Labs
Štyridsať rokov neistoty. Jeden test.
Pacient strávil desaťročia v britskom zdravotníckom systéme bez diagnózy. Údaje zo služby Dante, ktoré prijali klinické tímy NHS v Queen Elizabeth University Hospital v Glasgowe, identifikovali Noonanov syndróm a doteraz nezistenú variantu génu RUNX1 spojenú s leukémiou. Po 40 rokoch konečne dostali odpoveď.
Celé prečítanie poskytuje ucelený obraz.
Pacient sa obrátil na spoločnosť Dante s cieľom zistiť príčinu periodickej paralýzy. Analýza celého genómu odhalila súbežný dedičný srdcový nález – Brugadov syndróm –, ktorý jeho lekár potvrdil pomocou EKG. Výsledok zároveň objasnil nevyriešenú anamnézu srdcových problémov u jedného z členov rodiny. Jeden test. Všetky odpovede v ňom.
Sekvenovanie prebehlo v roku 2019. Údaje boli spracované v roku 2021.
Jennifer si nechala sekvencovať genóm prostredníctvom služby Dante dva roky predtým, ako jej diagnostikovali rakovinu prsníka. Keď začala liečba, údaje z farmakogenomiky služby Dante ukázali, že predpísaná chemoterapia by na základe jej genetického profilu mohla spôsobiť závažné nežiaduce účinky. Jej lekár zvolil alternatívu – a ona začala s účinnou liečbou hneď od prvého dňa.
Akreditované a publikované v
Jeden test.
Odpovede na celý život.
Jedna súprava, doručená priamo k vám domov. Sekvenovanie celého vášho genómu podľa klinických štandardov používaných pri diagnostických rozhodnutiach. Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov, doručených do vášho Genome Manageru za 6–8 týždňov – trvalých a aktualizovaných v súlade s pokrokom vedy.
Expedícia do 48 hodín · Výsledky za 6–8 týždňov
