Odpoveď bola vždy zakódovaná vo vašej DNA.
Doteraz boli tie najdôležitejšie informácie o vašom zdraví ukryté vo vašej DNA – a nikto ich nevedel prečítať. Spoločnosť Dante Labs sekvencuje celý váš genóm a premení získané informácie na odpovede, na základe ktorých môžete konať.
Každá otázka týkajúca sa genetiky si zaslúži vyčerpávajúcu odpoveď.
Či už dnes hľadáte odpovede, alebo sa staráte o svoje zdravie do budúcnosti, kompletné zmapovanie vášho genómu je tým správnym východiskovým bodom.
Máte to v rodine. Teraz sa môžete dozvedieť, či to máte v génoch.
Váš genóm obsahuje zdedené varianty spojené so zdravotnými problémami, ako sú srdcové ochorenia, rakovina a neurologické ochorenia. Všetky ich analyzujeme – s dostatočnou klinickou hĺbkou, aby sme výsledkom dodali zmysel.
Zistiť viac →Keď tradičné laboratórne testy ukazujú, že ste v poriadku. A vy viete, že to tak nie je.
Štandardné diagnostické testy hľadajú odpovede na vopred stanovené otázky. My sekvenujeme vašu kompletnú DNA — vrátane častí, na ktorých kontrolu nebol žiadny test navrhnutý. Ak sa odpoveď nachádza vo vašom genóme, pomôžeme vám ju nájsť.
Zistiť viac →Vaša diagnóza môže byť správna. Váš liečebný plán však môže byť neúplný.
Vaše gény určujú, ktoré liečby majú najväčšiu šancu na úspech – a ktoré nie. Poskytujeme vášmu lekárovi nástroje a informácie potrebné na vypracovanie vášho liečebného plánu.
Zistiť viac →Chceš to vedieť skôr, než ťa k tomu niečo donúti.
Niektorí ľudia nečakajú na diagnózu ani na zistenie rodinných anamnéz, aby začali konať. Sekvenovanie celého genómu vám poskytne kompletný genetický obraz už teraz – vďaka čomu môžete vy a váš lekár prijímať informované rozhodnutia skôr, než sa situácia stane naliehavou.
Zistiť viac →DNA test ste už absolvovali. Tu je to, čo vám neprezradil.
Väčšina spotrebiteľských DNA testov analyzuje menej ako 0,1 % vášho genómu. My analyzujeme celý genóm.
Zistiť viac →Výsledky na klinickej úrovni. Vyhľadávané jednotlivcami, dôveryhodné pre lekárov pri riešení tých najzložitejších prípadov.
Test Dante Genome pomohol špecialistom v jednej z britských nemocníc akútnej starostlivosti identifikovať Noonanov syndróm a zriedkavú genetickú variantu spojenú s leukémiou, ktorá doteraz zostávala nezistená. Tento výsledok zmenil spôsob liečby pacienta.
Akreditované a publikované v
Čo vlastne znamená sekvenovanie celého vášho genómu.
Toto tvrdenie – že sa sekvencuje celý váš genóm a následne sa z neho vytvorí niečo, čo môže lekár využiť – znie ako reč, ktorú tento sektor používa už roky. Tu je vysvetlenie, čo to v skutočnosti znamená.
Vaša kompletná DNA (nie len jej časť)
Tradičné genetické testovanie sa zameriava len na úzke skupiny génov, pričom vynecháva väčšinu vášho genómu. My sekvenujeme váš kompletný genóm – každý gén a každú oblasť medzi génmi.
Komplexné analýzy a odborné správy
Prehľadné a s odpoveďami, na základe ktorých môžete vy a váš lekár konať. Nie je to súbor, ktorý treba interpretovať – viac ako 200 klinických správ, usporiadaných podľa kategórií.
Vaša skúška získava každým rokom na hodnote
Vaša DNA sa nemení, ale vývoj v oblasti genomiky sa zrýchľuje. Každý mesiac sa objavujú nové súvislosti medzi variantmi a chorobami. Tieto zistenia overujeme a vaše správy automaticky aktualizujeme. Váš test tak každým rokom získava na hodnote.
Štyri kroky, ako začať.
Návšteva ambulancie nie je potrebná.
Objednajte si sadu
Expedujeme do 2 pracovných dní. Doručenie po celom svete zadarmo.
Odber vzorky
Jednoduchý odber slín v pohodlí domova. Trvá to 5 minút. Všetko, čo potrebujete, je súčasťou sady.
Pošli to späť
Súčasťou balenia je predplatená spätná nálepka. Stačí ju vhodiť do akejkoľvek poštovej schránky.
Zobraziť výsledky
Správy vám budú doručené do aplikácie Genome Manager do 6–8 týždňov. Prezrite si všetky zistenia, pýtajte sa a zdieľajte ich priamo so svojím lekárom. Vaše údaje sú trvalo uložené.
„Až doteraz, keď videli správu spoločnosti Dante Labs, si to nikdy nespočítali.“
Správa o celom genóme Danteho identifikovala vzácnu genetickú variantu, ktorú klinický tím NHS zahrnul do svojho diagnostického postupu.
Prečítajte si viac o klinických výsledkoch
Jeden test.
Odpovede na celý život.
Jedna súprava, doručená priamo k vám domov. Sekvenovanie celého vášho genómu podľa klinických štandardov používaných pri diagnostických rozhodnutiach. Viac ako 200 správ pripravených pre lekárov, doručených do vášho Genome Manageru za 6–8 týždňov – trvalých a aktualizovaných v súlade s pokrokom vedy.
Expedícia do 48 hodín · Výsledky za 6–8 týždňov
