Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu SCN10A

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Human Phenotype Ontology asociază 28 trăsături cu SCN10A, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the cardiovascular system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Redness of skin or mucous membraneFoarte des (80–99%)
Complete right bundle branch blockDes (30–79%)
Fainting spellDes (30–79%)
Heart stops beatingDes (30–79%)
ST segment elevationDes (30–79%)
Elevated heart rateUneori (5–29%)
First degree atrioventricular blockUneori (5–29%)
Inflammation of blood vesselUneori (5–29%)
Paroxysmal ventricular tachycardiaUneori (5–29%)
Sick sinus syndromeUneori (5–29%)
Supraventricular tachycardiaUneori (5–29%)
Ventricular fibrillationUneori (5–29%)
Trifascicular blockRar (1–4%)
Ventricular arrhythmiaRar (1–4%)

Abnormality of the nervous system

TrăsăturăCât de frecvent apare
DysesthesiaÎntotdeauna
EpilepsyFoarte des (80–99%)
Peripheral neuropathyFoarte des (80–99%)
Decreased sensation in extremitiesUneori (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TrăsăturăCât de frecvent apare
Blood cancerUneori (5–29%)
Platelet abnormalitiesUneori (5–29%)

Abnormality of limbs

TrăsăturăCât de frecvent apare
Decreased/absent ankle reflexesUneori (5–29%)
Fluid accumulation in lower limbsUneori (5–29%)

Constitutional symptom

TrăsăturăCât de frecvent apare
ErythromelalgiaFoarte des (80–99%)
AllodyniaUneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

TrăsăturăCât de frecvent apare
ConstipationDes (30–79%)

Abnormality of the immune system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Recurrent respiratory infectionsUneori (5–29%)

Abnormality of the integument

TrăsăturăCât de frecvent apare
ItchingDes (30–79%)

Laboratory abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
HypothermiaUneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SCN10A și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu