Özellikler

SCN10A ile ilişkili özellikler

sodium voltage-gated channel alpha subunit 10

Human Phenotype Ontology, SCN10A ile ilişkili 28 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Redness of skin or mucous membrane	Çok sık (%80–99)
Complete right bundle branch block	Sık (%30–79)
Fainting spell	Sık (%30–79)
Heart stops beating	Sık (%30–79)
ST segment elevation	Sık (%30–79)
Elevated heart rate	Bazen (%5–29)
First degree atrioventricular block	Bazen (%5–29)
Inflammation of blood vessel	Bazen (%5–29)
Paroxysmal ventricular tachycardia	Bazen (%5–29)
Sick sinus syndrome	Bazen (%5–29)
Supraventricular tachycardia	Bazen (%5–29)
Ventricular fibrillation	Bazen (%5–29)
Trifascicular block	Seyrek (%1–4)
Ventricular arrhythmia	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Dysesthesia	Her zaman
Epilepsy	Çok sık (%80–99)
Peripheral neuropathy	Çok sık (%80–99)
Decreased sensation in extremities	Bazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Blood cancer	Bazen (%5–29)
Platelet abnormalities	Bazen (%5–29)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Decreased/absent ankle reflexes	Bazen (%5–29)
Fluid accumulation in lower limbs	Bazen (%5–29)

Constitutional symptom

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Erythromelalgia	Çok sık (%80–99)
Allodynia	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Constipation	Sık (%30–79)

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Recurrent respiratory infections	Bazen (%5–29)

Abnormality of the integument

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Itching	Sık (%30–79)

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hypothermia	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: SCN10A ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al