Trăsături

Trăsături asociate cu NR2F2

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Human Phenotype Ontology asociază 12 trăsături cu NR2F2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hole in center of heart	Des (30–79%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Des (30–79%)
Secundum atrial septal defect	Des (30–79%)
Underdeveloped left heart	Des (30–79%)
Left ventricular outflow tract obstruction	Uneori (5–29%)
Narrowing of aorta	Uneori (5–29%)
Narrowing of aortic valve	Uneori (5–29%)
Tetralogy of Fallot	Uneori (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Ambiguous external genitalia	Întotdeauna
Urogenital sinus anomaly	Des (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Increased testosterone	Întotdeauna

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Aplasia of the left hemidiaphragm	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu NR2F2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu