Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Jellemzők

A(z) NR2F2 génhez kapcsolódó jellemzők

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

A Human Phenotype Ontology 12 jellemzőt kapcsol a(z) NR2F2 génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of the cardiovascular system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Hole in center of heartGyakran (30–79%)
Hole in heart wall separating two lower heart chambersGyakran (30–79%)
Secundum atrial septal defectGyakran (30–79%)
Underdeveloped left heartGyakran (30–79%)
Left ventricular outflow tract obstructionNéha (5–29%)
Narrowing of aortaNéha (5–29%)
Narrowing of aortic valveNéha (5–29%)
Tetralogy of FallotNéha (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Ambiguous external genitaliaMindig
Urogenital sinus anomalyGyakran (30–79%)

Abnormality of the endocrine system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Increased testosteroneMindig

Abnormality of the musculoskeletal system

JellemzőMilyen gyakran fordul elő
Aplasia of the left hemidiaphragmGyakran (30–79%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

  • A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) NR2F2 génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet