Özellikler

NR2F2 ile ilişkili özellikler

nuclear receptor subfamily 2 group F member 2

Human Phenotype Ontology, NR2F2 ile ilişkili 12 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hole in center of heart	Sık (%30–79)
Hole in heart wall separating two lower heart chambers	Sık (%30–79)
Secundum atrial septal defect	Sık (%30–79)
Underdeveloped left heart	Sık (%30–79)
Left ventricular outflow tract obstruction	Bazen (%5–29)
Narrowing of aorta	Bazen (%5–29)
Narrowing of aortic valve	Bazen (%5–29)
Tetralogy of Fallot	Bazen (%5–29)

Abnormality of the genitourinary system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Ambiguous external genitalia	Her zaman
Urogenital sinus anomaly	Sık (%30–79)

Abnormality of the endocrine system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased testosterone	Her zaman

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Aplasia of the left hemidiaphragm	Sık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: NR2F2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al