Trăsături

Trăsături asociate cu GRK1

G protein-coupled receptor kinase 1

Human Phenotype Ontology asociază 13 trăsături cu GRK1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
ERG: Reduced dark-adapted b-wave amplitude	Foarte des (80–99%)
Mizuo phenomenon	Foarte des (80–99%)
Night blindness since birth	Foarte des (80–99%)
Abnormality of refraction	Uneori (5–29%)
Close sighted	Uneori (5–29%)
Macular degeneration	Uneori (5–29%)
Cross-eyed	Rar (1–4%)
Double vision	Rar (1–4%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Rar (1–4%)
Rod-cone dystrophy	Rar (1–4%)
Visual impairment	Rar (1–4%)
Color blindness	Neînregistrat
Partial loss of field of vision	Neînregistrat

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu GRK1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu