Característica
Subpleural honeycombing
So-called honeycombs (variably sized cysts in a background of densely scarred tissue) located in the subpleural space.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the respiratory system
Read the genes linked to Subpleural honeycombing, and the rest of your genome, with one test.
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Obter o meu Genome Test16 genes associados a Subpleural honeycombing
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Subpleural honeycombing. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| KDM6Alysine demethylase 6A | Sempre | Em 1 doença |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Sempre | Em 1 doença |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| DSPdesmoplakin | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SFTPCsurfactant protein C | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TERCtelomerase RNA component | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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