Característica

Prune belly

A kind of congenital defect of the anterior abdominal wall in which the intestines are evident through the thin, lax, and protruding abdominal wall in affected infants.

HPO HP:0004392

Sistema do corpo: Abnormality of the digestive system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/prune-belly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Leia os genes ligados a Prune belly, e o resto do seu genoma, com um só teste.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

4 genes associados a Prune belly

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Prune belly. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
MYH11myosin heavy chain 11	Sempre	Em 1 doença
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
ALKBH8alkB homolog 8, tRNA methyltransferase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormality of the abdominal wall

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.