Kenmerk

Prune belly

A kind of congenital defect of the anterior abdominal wall in which the intestines are evident through the thin, lax, and protruding abdominal wall in affected infants.

HPO HP:0004392

Lichaamssysteem: Abnormality of the digestive system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/prune-belly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Lees de genen die aan Prune belly gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

4 genen gekoppeld aan Prune belly

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Prune belly voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
MYH11myosin heavy chain 11	Altijd	In 1 aandoening
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
ALKBH8alkB homolog 8, tRNA methyltransferase	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Soms (5–29%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormality of the abdominal wall

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.