Tunnus

Prune belly

A kind of congenital defect of the anterior abdominal wall in which the intestines are evident through the thin, lax, and protruding abdominal wall in affected infants.

HPO HP:0004392

Kehasüsteem: Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Prune belly, and the rest of your genome, with one test.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test

4 geeni on seotud tunnusega Prune belly

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Prune belly. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

Geen	Kui sageli seda täheldatakse	Haigused
MYH11myosin heavy chain 11	Alati	Esineb 1 haiguses
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3	Sageli (30–79%)	Esineb 1 haiguses
ALKBH8alkB homolog 8, tRNA methyltransferase	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)	Mõnikord (5–29%)	Esineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormality of the abdominal wall

Allikas

Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.