Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Prune belly

A kind of congenital defect of the anterior abdominal wall in which the intestines are evident through the thin, lax, and protruding abdominal wall in affected infants.

HPO HP:0004392

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of the digestive system

4 genų susiję su Prune belly

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Prune belly. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
MYH11myosin heavy chain 11Visada1 ligoje
CHRM3cholinergic receptor muscarinic 3Dažnai (30–79%)1 ligoje
ALKBH8alkB homolog 8, tRNA methyltransferaseKartais (5–29%)1 ligoje
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Kartais (5–29%)1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Abnormality of the abdominal wall

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test